(E)-3-(2-aminophenylamino)-N,2-diformylacrylamide | 1172626-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-aminophenylamino)-N,2-diformylacrylamide
• 英文别名: (E)-3-(2-aminoanilino)-N,2-diformylprop-2-enamide
• CAS: 1172626-16-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃
• 分子量: 233.227
• InChiKey: MQWMRYBJPHXBKI-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((E)-3-(dimethylamino)-2-formylacryloyl) formamidine 、 邻苯二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到(E)-3-(2-aminophenylamino)-N,2-diformylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  再次探讨乙腈的Vilsmeier-Haack甲酰化：新型吡唑并[1,5- a ]嘧啶和三唑并[1,5- a ]嘧啶的合成

  摘要：

  Vilsmeier-Haack使用二甲基甲酰胺和乙腈对乙腈进行甲酰化氯氧磷生成新的中间体N -（（E）-3-（二甲基氨基）-2-甲酰基丙烯酰基）甲idine报道了其在嘧啶融合的杂环如吡唑并[1，5- a ]嘧啶和三唑并[1，5- a ]嘧啶的合成中的用途。杂环化学杂志，46，327（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.76

文献信息

• Vilsmeier-Haack formylation of acetonitrile revisited: Synthesis of novel pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines and triazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidine
  作者：Maruti G. Ghagare、Dilip R. Birari、Deepak P. Shelar、Raghunath B. Toche、Madhukar N. Jachak

  DOI：10.1002/jhet.76

  日期：2009.3

  Vilsmeier–Haack formylation of acetonitrile using dimethylformamide and phosphorus oxychloride leading to a novel intermediate, N-((E)-3-(dimethylamino)-2-formylacryloyl)formamidine and its utility in the synthesis of pyrimidine-fused heterocycles such as pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and triazolo[1,5-a]pyrimidine is reported. J. Heterocyclic Chem., 46, 327 (2009).

  Vilsmeier-Haack使用二甲基甲酰胺和乙腈对乙腈进行甲酰化氯氧磷生成新的中间体N -（（E）-3-（二甲基氨基）-2-甲酰基丙烯酰基）甲idine报道了其在嘧啶融合的杂环如吡唑并[1，5- a ]嘧啶和三唑并[1，5- a ]嘧啶的合成中的用途。杂环化学杂志，46，327（2009）。