1,1'-(2,1,3-benzothiadiazole-4,7-diyl)bis(5-octyl-4H-thieno[3,4-c]pyrrole-4,6(5H)-dione) | 1257316-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-(2,1,3-benzothiadiazole-4,7-diyl)bis(5-octyl-4H-thieno[3,4-c]pyrrole-4,6(5H)-dione)
• CAS: 1257316-22-5
• 化学式: C₃₄H₃₈N₄O₄S₃
• 分子量: 662.898
• InChiKey: ODANOMJOSBWNHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.06
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  100.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(2,1,3-benzothiadiazole-4,7-diyl)bis(5-octyl-4H-thieno[3,4-c]pyrrole-4,6(5H)-dione) 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 以97%的产率得到1,1'-(2,1,3-benzothiadiazole-4,7-diyl)bis(3-bromo-5-octyl-4H-thieno[3,4-c]pyrrole-4,6(5H)-dione)
  参考文献：
  名称：

  作为共轭共聚物新单体的5-辛基噻吩并[3,4- c ]吡咯-4,6-二酮衍生物的合成与表征

  摘要：

  合成1-iodo-5-octyl-4 H -thieno [3,4- c ]吡咯-4,6（5 H）-dione作为构建新型电子缺陷单体的关键中间体的有效途径及相关方法报道了共轭聚合物。沿着这些思路，从Stille或Suzuki偶联反应中合成了两种新的低带隙共聚物。与类似的共轭聚合物相比，对这些聚合物进行了表征，并确定了它们的性能。

  DOI：

  10.1021/ol1027514
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,4-噻吩羧酸-3-乙基-4-甲酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 水 、 palladium diacetate 、 乙酸酐 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 52.58h， 生成 1,1'-(2,1,3-benzothiadiazole-4,7-diyl)bis(5-octyl-4H-thieno[3,4-c]pyrrole-4,6(5H)-dione)
  参考文献：
  名称：

  作为共轭共聚物新单体的5-辛基噻吩并[3,4- c ]吡咯-4,6-二酮衍生物的合成与表征

  摘要：

  合成1-iodo-5-octyl-4 H -thieno [3,4- c ]吡咯-4,6（5 H）-dione作为构建新型电子缺陷单体的关键中间体的有效途径及相关方法报道了共轭聚合物。沿着这些思路，从Stille或Suzuki偶联反应中合成了两种新的低带隙共聚物。与类似的共轭聚合物相比，对这些聚合物进行了表征，并确定了它们的性能。

  DOI：

  10.1021/ol1027514