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methyl(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propoxo){1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}palladium | 115981-43-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propoxo){1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}palladium
英文别名
PdMe[OCH(CF3)2](1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)
methyl(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propoxo){1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}palladium化学式
CAS
115981-43-6
化学式
C30H28F6OP2Pd
mdl
——
分子量
686.91
InChiKey
IFZRZWNTICOUJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.79
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

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文献信息

  • Synthesis and properties of amido- and alkoxopalladium(II) complexes with tmeda (N, N, N′, N′-tetramethylethylenediamine) ligand
    作者:Yong-Joo Kim、Jun-Chul Choi、Kohtaro Osakada
    DOI:10.1016/0022-328x(94)05182-b
    日期:1995.4
    tmeda ligand in complex 4 is easily displaced by addition of phosphine ligands such as dppm (bis(diphenylphosphino)methane), dppe (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane), and dppp (1, 3-bis(diphenylphosphino)propane) to give the corresponding palladium alkoxide complexes with the phosphine ligand, PdMe(OCH(CF3)2)(L) (7: L = dppm; 8: L = dppe; 9: L = dppp).
    PdCl 2(tmeda)与NaN(SiMe 3)2反应,得到PdCl [N(SiMe 3)2 ](tmeda)(1)。单晶X射线分析显示1的结构在Pd中心周围具有稍微扭曲的正方形平面配位,PdN(酰胺)键距为2.043(6)Å,PdN(胺)键距为2.104( 7)和2.102(7)Å。配合物1与1,1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇苯酚的反应引起酰胺配体的取代,从而得到相应的醇盐和配合物PdCI(OR)(tmeda)(2:R tCH(CF 3)2,3:分别为RC 6 H 5)。二甲基配合物PdMe 2(tmeda)与代醇和苯酚的反应分别得到PdMe(OCH(CF 3)2)(tmeda)(4)和PdMe(OC 6 H 5)(tmeda)(5) 。配合物5与HOPh进一步反应,生成PdMe(OC 6 H 5)(tmeda)·(HOPh)(6),由于强O O ,1 H
  • Chemistry of Diamino-Ligated Methylpalladium(II) Alkoxide Complexes: Syntheses, x-ray Crystal Structures, and Hydrogen-Bond Formation
    作者:Gerardus M. Kapteijn、Athanasia Dervisi、David M. Grove、Huub Kooijman、Miles T. Lakin、Anthony L. Spek、Gerard van Koten
    DOI:10.1021/ja00149a017
    日期:1995.11
    Comparison of the solid state structures of [Pd(Me)(OCsH4-4-NOz)(tmeda)I (4) and its HOc6H4-4-No~ adduct (8) reveal that an electron-withdrawing substituent on the aryloxide ring leads to geometric changes in the Pd-0-C unit. Proton NMR for 5-9 and the X-ray structural data of 7 and 8 indicate that the O-H--.O hydrogen bonding in these adducts is strong both in solution and in the solid state. The thermodynamic
    基连接的二甲基 (I1) 配合物 [Pd(Me)z(NN)] (NN = tmeda, bpy) 与等摩尔量的 1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇的反应r(取代)苯酚提供新的复合物 [Pd(Me)(OR)(NN)] (NN = tmeda, R = CH(CF3)z (l), C6H5 (3), CsH4-4-NOz (4) , CsH4-2-OH (11)); NN = bpy,R = CH( )2 (2))。这些甲基 (I1) 醇盐和芳基化物以高产率分离为橙黄色固体,并且具有显着的热稳定性。单或双齿配体可以取代1中的tmeda配体,得到多种甲基醇盐配合物[Pd(Me)(OCH( )z)L2](Lz = bpy(2)、Ph2PCHzCH2NMez(12)、dppe(13), 2PMe3 (14))。1,3 和 4 的晶体已进行 X 射线衍射研究。1 的晶体是单斜晶系,空间群
  • Preparation and properties of alkylpalladium(II) and -platinum(II) alkynyl complexes
    作者:Yong-Joo Kim、Kohtaro Osakada、Akio Yamamoto
    DOI:10.1016/0022-328x(93)83198-5
    日期:1993.6
    Reaction of methylpalladium alkoxide complex, PdMe(OCH(CF3)2(dppe) (dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) with phenylacetylene gives PdMe(CCPh)(dppe) (I).Methylpalladium and -platinum alkoxide complexes having PMe3 ligands also react with phenylacetylene to give trans-PdMe(CCPh)(PMe3)2 (II) and trans-PtMe(CCPh)(PMe3)2 (II), respectively. The complexes were characterized by IR and NMR spectroscope
    甲基醇盐配合物PdMe(OCH(CF 3)2(dppe)(dppe = 1,2-双(二苯基膦基乙烷)与苯乙炔的反应生成PdMe(CCPh)(dppe)(I)。具有PMe 3配体的醇盐配合物也与苯乙炔反应,分别得到反式-PdMe(CCPh)(PMe 3)2(II)和反式-PtMe(CCPh)(PMe 3)2(II)。配合物I – III的热解通过IR和NMR光谱以及元素分析进行​​了表征。导致以97–98%的产率还原性消除MeCCPh。的反应我用CO在1atm给出MeCCPh而在10与CO反应大气压给出MeCOCCPh和MeCCPh的混合物。配合物III在1个大气压下不与CO反应。
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