3-Phenylmercapto-4-phenyl-4-hydroxy-butanon-(2) | 21875-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Phenylmercapto-4-phenyl-4-hydroxy-butanon-(2)
• 英文别名: 4-hydroxy-4-phenyl-3-phenylsulfanylbutan-2-ol
• CAS: 21875-88-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S
• 分子量: 272.368
• InChiKey: GRUQBXUKVDOZSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.872±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.207±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenylmercapto-4-phenyl-4-hydroxy-butanon-(2) 生成 (苯基硫代)丙酮
  参考文献：
  名称：

  Malashko,P.M.; Tishchenko,I.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 68 - 72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-phenyloxiran-2-yl)ethanone 、 苯硫酚 在 硫酸 作用下， 生成 3-Phenylmercapto-4-phenyl-4-hydroxy-butanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  Malashko,P.M.; Tishchenko,I.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 68 - 72

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ionic Liquid Promoted Regio- and Stereo-Selective Thiolysis of Epoxides—A Simple and Green Approach to β-Hydroxy- and β-Keto Sulfides
  作者：Brindaban C. Ranu、Tanmay Mandal、Subhash Banerjee、Suvendu S. Dey

  DOI：10.1071/ch06434

  日期：——

  A variety of epoxides underwent facile cleavage by thiols under the catalysis of 1-methyl-3-butylimidazolium bromide, [bmIm]Br, to produce the corresponding β-hydroxy sulfides with high regio- and stereo-selectivity. On the other hand, a specially designed basic ionic liquid, [bmIm]OH, efficiently catalyzes the thiolysis of α,β-epoxy ketones providing β-keto sulfides through simultaneous retro-aldol cleavages. The reactions are clean, high yielding, and do not require any organic solvent. The catalyst is also recycled.

  在 1-甲基-3-丁基溴化咪唑鎓（[bmIm]Br）的催化下，多种环氧化物很容易被硫醇裂解，从而以高区域和立体选择性生成相应的 β-羟基硫化物。另一方面，一种特殊设计的碱性离子液体 [bmIm]OH 可高效催化 α,β-环氧酮的硫解反应，通过同时发生的逆醛裂解提供 β-酮硫化物。该反应清洁、产率高，且不需要任何有机溶剂。催化剂也可回收利用。