tert-butyl (1R,2R)-2-(diethoxyphosphoryl)-2-(diphenylmethyleneamino)-1-(naphthalen-1-yl)ethylcarbamate | 1228746-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1R,2R)-2-(diethoxyphosphoryl)-2-(diphenylmethyleneamino)-1-(naphthalen-1-yl)ethylcarbamate
• CAS: 1228746-87-9
• 化学式: C₃₄H₃₉N₂O₅P
• 分子量: 586.668
• InChiKey: GOYNDNBPIOSJMB-ROJLCIKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.54
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R,2R)-2-(diethoxyphosphoryl)-2-(diphenylmethyleneamino)-1-(naphthalen-1-yl)ethylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到(1R,2R)-1,2-diamino-2-(naphthalen-1-yl)ethylphosphonic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性曼尼希反应的不对称合成α，β-二氨基膦酸衍生物

  摘要：

  从α-酰胺基砜原位产生的磷酸甘氨酸席夫碱与N -Boc-亚胺的催化对映选择性曼尼希反应获得旋光性α，β-二氨基膦酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900208
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (((diphenylmethylene)amino)methyl)phosphonate 、 tert-butyl naphthalen-1-yl(phenylsulfonyl)methylcarbamate 在 N-1-(oxy-pyridin-2-ylmethyl)quininium chloride 、 cesiumhydroxide monohydrate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.08h， 以85%的产率得到tert-butyl (1R,2R)-2-(diethoxyphosphoryl)-2-(diphenylmethyleneamino)-1-(naphthalen-1-yl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性曼尼希反应的不对称合成α，β-二氨基膦酸衍生物

  摘要：

  从α-酰胺基砜原位产生的磷酸甘氨酸席夫碱与N -Boc-亚胺的催化对映选择性曼尼希反应获得旋光性α，β-二氨基膦酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900208