2-(三甲基硅氧基)苯并呋喃 | 125487-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2-(三甲基硅氧基)苯并呋喃
• 英文名称: 2-(trimethylsilyloxy)benzofuran
• 英文别名: 1-Benzofuran-2-yloxy(trimethyl)silane
• CAS: 125487-01-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂Si
• 分子量: 206.316
• InChiKey: XLZPGAZLTLQIKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三甲基硅氧基)苯并呋喃 、 溶剂黄146 在 亚碘酰苯 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 acetoxy-3 dihydro-2,3 benzofurannone-2
  参考文献：
  名称：

  Hypervalent iodine oxidation: Synthesis of 5-substituted-2(5H)-furanones using iodosobenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99391-2
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-2(3H)-酮 、 三甲基氯硅烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-(三甲基硅氧基)苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯醇醚对酮进行α-三氟甲基化的机理研究及其在其他羰基化合物中的应用

  摘要：

  α-CF的合成3的羰基化合物已经被认为是困难的到现在为止，因为CF的极化3 δ- -I δ+是相反的CH 3 δ+ -I δ-，并且这使得难以引入CF 3 +单元烯化。我们最近报道了使用Rh催化剂使用Et 2 Zn可以有效地使酮类产生α-三氟甲基化，但机理尚未完全阐明。现在，我们进行了详细的机理研究，并发现了由Et 2 Zn和RhCl（PPh 3）3衍生的高反应性烷基铑络合物的参与。在这种α-三氟甲基化反应中。此外，该α-三氟甲基化以良好的产率应用于其他类型的羰基化合物。

  DOI：

  10.1021/jo9004348

文献信息

• The tautomerism of hydroxy derivatives of five-membered oxygen, nitrogen, and sulfur heterocycles
  作者：Brian Capon、Fu-Chiu Kwok

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84773-5

  日期：1986.1

  The unstable enolic tautomers 3-hydroxyfuran, 2- and 3-hydroxythiophene, 3-hydroxy-pyrrole, 3-hydroxy-1-methyl-pyrrole and their benzo-derivatives have been generated in solution and the rate and equilibrium constants for their ketoization determined.

  已在溶液中生成了不稳定的烯键式互变异构体3-羟基呋喃，2-和3-羟基噻吩，3-羟基吡咯，3-羟基-1-甲基吡咯及其苯并衍生物，并确定了其酮化的速率和平衡常数。