methyl (4-oxo-1,2-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)acetate | 1644275-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl (4-oxo-1,2-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)acetate
• CAS: 1644275-17-1
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₃
• 分子量: 359.425
• InChiKey: FWRBCXLEEDMOQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4-oxo-1,2-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)acetate 在 20 mol% Pd/C 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到methyl (4-hydroxy-1,2-diphenylindol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺缩合、热环化和芳构化从芳基乙二醛和烯胺中取代苯并[a]咔唑和吲哚乙酸

  摘要：

  已经开发了一种两步法，其中环己酮稠合的 2-(3-吡咯基)-2-氰基乙酰胺，烯胺、芳基乙二醛和丙二腈的缩合产物，通过一个-分步热环化和钯催化芳构化。生物学上重要的吲哚乙酸衍生物也可以从相同的氰基乙酰胺的水解和芳构化中以良好的产率获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402085
• 作为产物：
  描述：

  3-苯胺基-2-环己烯-1-酮 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl (4-oxo-1,2-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺缩合、热环化和芳构化从芳基乙二醛和烯胺中取代苯并[a]咔唑和吲哚乙酸

  摘要：

  已经开发了一种两步法，其中环己酮稠合的 2-(3-吡咯基)-2-氰基乙酰胺，烯胺、芳基乙二醛和丙二腈的缩合产物，通过一个-分步热环化和钯催化芳构化。生物学上重要的吲哚乙酸衍生物也可以从相同的氰基乙酰胺的水解和芳构化中以良好的产率获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402085