[(3aR,5S,6R,7S,7aS)-6-((3aR,4R,5aR,9aR,9bR)-2,8-Dioxo-decahydro-1,5,9-trioxa-3,7-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-4-yloxy)-7-hydroxy-2-oxo-octahydro-benzooxazol-5-yl]-carbamic acid benzyl ester | 72163-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3aR,5S,6R,7S,7aS)-6-((3aR,4R,5aR,9aR,9bR)-2,8-Dioxo-decahydro-1,5,9-trioxa-3,7-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-4-yloxy)-7-hydroxy-2-oxo-octahydro-benzooxazol-5-yl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 72163-41-8
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₁₁
• 分子量: 534.48
• InChiKey: PDTLBXJCPHWEAY-JRFCQHOMSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,5S,6R,7S,7aS)-6-((3aR,4R,5aR,9aR,9bR)-2,8-Dioxo-decahydro-1,5,9-trioxa-3,7-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-4-yloxy)-7-hydroxy-2-oxo-octahydro-benzooxazol-5-yl]-carbamic acid benzyl ester 在 barium dihydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-N-(benzyloxycarbonyl)neamine
  参考文献：
  名称：

  氨基糖苷类抗生素。3.神经胺，核糖霉素和卡那霉素B的Epimino衍生物。

  摘要：

  设计具有很少或没有内在抗微生物活性的神经胺，核糖霉素和卡那霉素B的2'，3'-表胺类似物，以增强卡那霉素A对精心设计氨基糖苷3'-磷酸转移酶的细菌菌株的活性。设计了由母体抗生素合成的途径，还制备了卡那霉素B的2''，3''-表胺类似物。尽管卡那霉素B衍生物对非耐药菌株显示出非常弱的活性，但这些类似物均未对产生磷酸转移酶的细菌具有活性。在8和32微克/ mL时，神经胺的2'，3'-表胺类似物对卡那霉素A对产生氨基糖苷3'-磷酸转移酶II的大肠杆菌菌株的活性产生小的协同作用。

  DOI：

  10.1021/jm00175a009
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 1,6:2'.3':4'.6'-N,O-Carbonylneamin 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到[(3aR,5S,6R,7S,7aS)-6-((3aR,4R,5aR,9aR,9bR)-2,8-Dioxo-decahydro-1,5,9-trioxa-3,7-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-4-yloxy)-7-hydroxy-2-oxo-octahydro-benzooxazol-5-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基糖苷类抗生素。3.神经胺，核糖霉素和卡那霉素B的Epimino衍生物。

  摘要：

  设计具有很少或没有内在抗微生物活性的神经胺，核糖霉素和卡那霉素B的2'，3'-表胺类似物，以增强卡那霉素A对精心设计氨基糖苷3'-磷酸转移酶的细菌菌株的活性。设计了由母体抗生素合成的途径，还制备了卡那霉素B的2''，3''-表胺类似物。尽管卡那霉素B衍生物对非耐药菌株显示出非常弱的活性，但这些类似物均未对产生磷酸转移酶的细菌具有活性。在8和32微克/ mL时，神经胺的2'，3'-表胺类似物对卡那霉素A对产生氨基糖苷3'-磷酸转移酶II的大肠杆菌菌株的活性产生小的协同作用。

  DOI：

  10.1021/jm00175a009