N-(4-methylbenzenesulfonyl)-2,7-bis(phenylsulfonyl)-4-azabicyclo[6.3.0]undeca-1(11),7-dien-10-one | 1151509-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methylbenzenesulfonyl)-2,7-bis(phenylsulfonyl)-4-azabicyclo[6.3.0]undeca-1(11),7-dien-10-one
• 英文别名: 1,6-bis(benzenesulfonyl)-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,4,5,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]azocin-8-one
• CAS: 1151509-92-0
• 化学式: C₂₉H₂₇NO₇S₃
• 分子量: 597.734
• InChiKey: LWSMQBXFZVLTRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 N-[2-(phenylsulfonyl)buta-2,3-dienyl]-N-[3-(phenylsulfonyl)penta-3,4-dienyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 [{RhCl(CO)dppp}2] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以87%的产率得到N-(4-methylbenzenesulfonyl)-2,7-bis(phenylsulfonyl)-4-azabicyclo[6.3.0]undeca-1(11),7-dien-10-one
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的双（丙二烯）分子内羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应：双环[6.3.0]十一碳烯酮和双环[5.3.0]癸二烯酮

  摘要：

  无需模板：标题反应可轻松轻松地以高收率构建双环[6.3.0] undecadienone框架（请参阅方案）。不需要模板效应即可有效地实现这种闭环反应。本方法可以应用于双环[5.3.0]和双环[4.3.0]环系统的构建。Ts =对甲苯磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.200806029