| 1401449-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1401449-14-6
• 化学式: C₃₅H₃₇FO₆
• 分子量: 572.674
• InChiKey: HFRYLFNVCFZSTK-XXFOSISESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 双丙酮半乳糖 在 silver perchlorate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到(2S,3S,4S,5R,6R,7R)-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-7-(phenylmethoxymethyl)-2-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]oxepan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  缺少C2保护基的Septanosylfluoro捐助者的糖基化

  摘要：

  由受保护的吡喃糖酶制备的Septanosyl氟化物用作糖基化反应的供体。通过将乙烯基格利雅（Grignard）添加到吡喃糖中，然后进行臭氧分解，然后进行DAST介导的氟化反应来合成氟化物。然后在亲核试剂存在下活化提供了产物糖苷。使用具有游离C 2羟基的供体观察到糖基化的高α-立体选择性。提出了一个羟基参与指导立体化学结果的模型。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.039
• 作为产物：
  描述：

  在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  缺少C2保护基的Septanosylfluoro捐助者的糖基化

  摘要：

  由受保护的吡喃糖酶制备的Septanosyl氟化物用作糖基化反应的供体。通过将乙烯基格利雅（Grignard）添加到吡喃糖中，然后进行臭氧分解，然后进行DAST介导的氟化反应来合成氟化物。然后在亲核试剂存在下活化提供了产物糖苷。使用具有游离C 2羟基的供体观察到糖基化的高α-立体选择性。提出了一个羟基参与指导立体化学结果的模型。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.039