| 163181-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 163181-40-6；53062-28-5
• 化学式: C₂₈H₂₄MoN₂O₄
• 分子量: 548.45
• InChiKey: JGJPSISAYCDCKD-FQHAUYLTSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{[(4-甲基苯基)亚氨基]甲基}苯酚 、 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在无有机溶剂的条件下，由二氧钼（VI）Schiff碱配合物催化叔丁醇高效和选择性地氧化醇

  摘要：

  首次研究了以叔丁醇为氧化剂，在有机条件下，双氧化双{2-[（（E）-对甲苯基甲基甲基]苯酚基}钼（VI）配合物的催化活性）对各种伯醇和仲醇的选择性氧化。室温下无​​溶剂条件。在该催化体系中研究了不同溶剂对苯甲醇氧化的影响。发现在无有机溶剂的条件下，催化剂以高收率将各种伯醇和仲醇氧化为它们相应的醛或酮衍生物。还研究了其他参数如氧化剂和催化剂用量的影响。在不同的氧化剂中，例如H 2 O 2在苄醇的氧化中，选择NaIO 4，叔-BuOOH和H 2 O 2 /脲，叔-BuOOH作为氧供体。另外，发现苯甲醇的氧化需要0.02mmol的催化剂才能完成。Dioxomolybdenum（VI）Schiff碱配合物在温和条件下用叔丁基OOOOH氧化醇具有良好的催化活性。在该催化体系中，不同的伯​​醇以高收率得到相应的醛，而没有进一步氧化成羧酸。

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2531-x
• 作为试剂：
  描述：

  二苯甲醇 在 叔丁基过氧化氢 、 MoO₂{N((CH₃)C₆H₄)CHC₆H₄O}2 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  在无有机溶剂的条件下，由二氧钼（VI）Schiff碱配合物催化叔丁醇高效和选择性地氧化醇

  摘要：

  首次研究了以叔丁醇为氧化剂，在有机条件下，双氧化双{2-[（（E）-对甲苯基甲基甲基]苯酚基}钼（VI）配合物的催化活性）对各种伯醇和仲醇的选择性氧化。室温下无​​溶剂条件。在该催化体系中研究了不同溶剂对苯甲醇氧化的影响。发现在无有机溶剂的条件下，催化剂以高收率将各种伯醇和仲醇氧化为它们相应的醛或酮衍生物。还研究了其他参数如氧化剂和催化剂用量的影响。在不同的氧化剂中，例如H 2 O 2在苄醇的氧化中，选择NaIO 4，叔-BuOOH和H 2 O 2 /脲，叔-BuOOH作为氧供体。另外，发现苯甲醇的氧化需要0.02mmol的催化剂才能完成。Dioxomolybdenum（VI）Schiff碱配合物在温和条件下用叔丁基OOOOH氧化醇具有良好的催化活性。在该催化体系中，不同的伯​​醇以高收率得到相应的醛，而没有进一步氧化成羧酸。

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2531-x

文献信息

• Abramenko, V. L.; Garnovskii, A. D.; Surpina, L. V., Koordinatsionnaya Khimiya, 1985, vol. 11, p. 519 - 528
  作者：Abramenko, V. L.、Garnovskii, A. D.、Surpina, L. V.、Kuzharov, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Sergienko, V. S.; Porai-Koshits, M. A.; Abramenko, V. L., Koordinatsionnaya Khimiya, 1985, vol. 11, p. 798 - 805
  作者：Sergienko, V. S.、Porai-Koshits, M. A.、Abramenko, V. L.、Garnovskii, A. D.

  DOI：——

  日期：——