3-{3-[1-Benzyl-piperidin-(2E)-ylidene]-2-oxo-propyl}-3H-quinazolin-4-one | 883242-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-{3-[1-Benzyl-piperidin-(2E)-ylidene]-2-oxo-propyl}-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 883242-07-7
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₂
• 分子量: 373.455
• InChiKey: FIKCHSDVZYWVEX-XMHGGMMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{3-[1-Benzyl-piperidin-(2E)-ylidene]-2-oxo-propyl}-3H-quinazolin-4-one 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到3-[3-(1-benzylpiperidin-2-yl)-2-oxopropyl]quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  (±)-Deoxyfebrifugine、一种抗疟生物碱类似物和相关化合物的多功能合成

  摘要：

  标题化合物通过简单的路线制备，包括 3-(3-bromo-2-oxopropyl)quinazolin-4(3H)-one (11) 和哌啶-2-硫酮 (13) 之间的 Eschenmoser 硫化物收缩，然后进行化学选择性催化氢化. 这种简短但灵活的程序还允许获得 N-烷基类似物，以及其中哌啶环被其他饱和含氮杂环取代的类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926233
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-bromo-2-oxopropyl)-4(3H)-quinazolinone 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-{3-[1-Benzyl-piperidin-(2E)-ylidene]-2-oxo-propyl}-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  (±)-Deoxyfebrifugine、一种抗疟生物碱类似物和相关化合物的多功能合成

  摘要：

  标题化合物通过简单的路线制备，包括 3-(3-bromo-2-oxopropyl)quinazolin-4(3H)-one (11) 和哌啶-2-硫酮 (13) 之间的 Eschenmoser 硫化物收缩，然后进行化学选择性催化氢化. 这种简短但灵活的程序还允许获得 N-烷基类似物，以及其中哌啶环被其他饱和含氮杂环取代的类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926233