2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙酸(2E)-2-(1H-吡咯-2-基亚甲基)酰肼 | 1378872-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙酸(2E)-2-(1H-吡咯-2-基亚甲基)酰肼
• 英文名称: N'-(2-pyrrolylidenemethyl)-2-(2,4,6-trichlorophenoxy)acetohydrazide
• 英文别名: N-(1H-pyrrol-2-ylmethylideneamino)-2-(2,4,6-trichlorophenoxy)acetamide
• CAS: 1378872-36-6
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₃N₃O₂
• 分子量: 346.6
• InChiKey: NVEDPFICKAIHKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在DMSO中的溶解度为15mg/mL（澄清溶液）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410
• 包装等级：
  III

制备方法与用途

生物活性

ML239 是一种有效的选择性的乳腺癌肿瘤干细胞抑制剂，C50 值为 1.16 μM。

体外研究

ML239 (Compound 7j) is a potent and selective inhibitor of breast cancer stem cells, with an IC ₅₀ of 1.16 μM, with ∼24-fold selectivity against the control cell line. ML239 inhibits breast cancer stem-like cells, most likely through activation of fatty acid desaturase 2 (FADS2). ML239 is cytotoxic to NCIH661 cells, and FADS2 knockdown reduces ML239 cytotoxicity, and furthermore, FADS2 inhibitor SC-26196 also reduces ML239 cytotoxicity in cancer cell lines (CCLs).

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER STEM CELLS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE CELLULES SOUCHES CANCÉREUSES
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2013032907A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The invention relates to compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof: Formula (I).

  该发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐，酯或前药：式(I)。