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4-propyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione | 63045-07-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-propyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
英文别名
4-propyl-[1,2,4]triazolidine-3,5-dione;4-Propyl-[1,2,4]triazolidin-3,5-dion
4-propyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione化学式
CAS
63045-07-8
化学式
C5H9N3O2
mdl
——
分子量
143.145
InChiKey
JWEZTWSDZQJZQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    168-169.5 °C
  • 密度:
    1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-propyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione 在 n-propylsilica kryptofix 21-supported dinitrogen tetroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以91%的产率得到4-n-propyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione
    参考文献:
    名称:
    将N2O4化学吸附到正丙基硅胶Kryptofix 21和Kriptofix 22上,作为两种新的功能聚合物,可快速氧化尿嘧啶和1,4-二氢吡啶
    摘要:
    在三乙胺存在下,使3-氯丙基二氧化硅与Kriptofix 21或22反应形成N-丙基二氧化硅Kryptofix 21和Kriptofix22。然后将N 2 O 4添加到这些聚合物中的每一种上,以化学吸附在氮杂冠醚的空腔中。这些功能化的聚合物分别用于快速,简单地氧化urazoles和1,4-dihydropyridines。
    DOI:
    10.1002/jhet.828
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ARYA V. P.; SHENOY S. J., INDIAN J. CHEM. , 1976, B14, NO 11, 883-886
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and Structure of bis(cyclohexylmethyl) 3,6-bis(4-chlorophenyl)-1,2,4,5-tetrazine-1,2-dicarboxylate
    作者:Shu Zhang、Guo-Wu Rao、Xiao-Guang Mao、Wei-Xiao Hu
    DOI:10.3184/174751911x13043532722967
    日期:2011.5

    Bis(cyclohexylmethyl) 3,6-bis(4-chlorophenyl)-1,2,4,5-tetrazine-1,2-dicarboxylate was prepared from cyclohexylmethyl chloroformate and 3,6-bis(4-chlorophenyl)-1,2(or 1,4)-dihydro-1,2,4,5-tetrazine and its structure was determined by X-ray diffraction. This reaction yields the title compound rather than bis(cyclohexylmethyl) 3,6-bis(4-chlorophenyl)-1,2,4,5-tetrazine-1,4-dicarboxylate. The 2,3-diazabutadiene group in the central six-membered ring of tetrazine is not planar and the tetrazine ring has a twist conformation.

    双(环己基甲基) 3,6-双(4-氯苯基)-1,2,4,5-四嗪-1,2-二甲酸酯由氯甲酸环己基甲基酯和 3,6-双(4-氯苯基)-1,2(或 1,4)-二氢-1,2,4,5-四嗪制备而成,并通过 X 射线衍射测定了其结构。该反应生成的是标题化合物,而不是 3,6-双(4-氯苯基)-1,2,4,5-四嗪-1,4-二甲酸双(环己基甲基)酯。四嗪中央六元环中的 2,3-二氮杂丁二烯基团不是平面的,四嗪环呈扭曲构象。
  • Electrochemical oxidation of 4-substituted urazoles in the presence of arylsulfinic acids: an efficient method for the synthesis of new sulfonamide derivatives
    作者:Fahimeh Varmaghani、Davood Nematollahi、Shadpour Mallakpour、Roya Esmaili
    DOI:10.1039/c2gc16342j
    日期:——
    Electrochemical synthesis of some new sulfonamide derivatives was carried out via the electrooxidation of 4-substituted urazoles in the presence of arylsulfinic acids. The results show that electrogenerated 4-alkyl-4H-1,2,4-triazole-3,5-diones participated in a Michael-type reaction with arylsulfinic acids and, via an “electron transfer + chemical reaction” (EC) mechanism, were converted to the corresponding
    化学合成的一些新方法 磺酰胺在芳基亚磺酸的存在下,通过4-取代的唑的电氧化反应进行衍生物。结果表明,电生成的4-烷基-4 H -1,2,4-三唑-3,5-二酮参与了与芳基亚磺酸的迈克尔型反应,并通过“电子转移+化学反应”(EC)机理,分别转换为相应的磺酰胺衍生品。在这项工作中,一些新的磺酰胺 溶液中高收率的衍生物,无毒试剂和 溶剂 提供了一种使用环保的新颖方法的碳电极的制造方法。
  • Arya, V. P.; Nagarajan, K.; Shenoy, S. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 941 - 944
    作者:Arya, V. P.、Nagarajan, K.、Shenoy, S. J.
    DOI:——
    日期:——
  • ARYA, V. P.;NAGARAJAN, K.;SHENOY, S. J., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 10, 941-944
    作者:ARYA, V. P.、NAGARAJAN, K.、SHENOY, S. J.
    DOI:——
    日期:——
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