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4,5-(propylene-1,3-diseleno)-1,3-dithiole-2-thione | 111351-59-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-(propylene-1,3-diseleno)-1,3-dithiole-2-thione
英文别名
6,7-dihydro-5H-[1,4]diselenepino[2,3-d][1,3]dithiole-2-thione
4,5-(propylene-1,3-diseleno)-1,3-dithiole-2-thione化学式
CAS
111351-59-8
化学式
C6H6S3Se2
mdl
——
分子量
332.232
InChiKey
ONHISMHCKINZEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.44
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    82.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-(propylene-1,3-diseleno)-1,3-dithiole-2-thionemercury(II) diacetate溶剂黄146 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 26.0h, 以75%的产率得到4,5-(propylene-1,3-diseleno)-1,3-dithiol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4,5:4',5'-bis(propylene-1,3-diseleno)tetrathiafulvalene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00236a044
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二溴丙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以48%的产率得到4,5-(propylene-1,3-diseleno)-1,3-dithiole-2-thione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4,5:4',5'-bis(propylene-1,3-diseleno)tetrathiafulvalene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00236a044
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文献信息

  • NIGREY, P. J.;MOROSIN, B.;DUESLER, E., SYNTH. MET., 27,(1988) N-4, C. B481-B486
    作者:NIGREY, P. J.、MOROSIN, B.、DUESLER, E.
    DOI:——
    日期:——
  • NIGREY, PAUL J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 1, 201-203
    作者:NIGREY, PAUL J.
    DOI:——
    日期:——
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