2-benzyl-3-phenylfuran | 1136009-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-3-phenylfuran
• CAS: 1136009-39-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: ZSJSXZYFABYFBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.9±31.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-phenyl-5-phenylpent-2-en-4-yn-1-ol 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2-benzyl-3-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  通过（Z）-2-en-4-yn-1-ols的金催化环化反应合成取代呋喃和二氢呋喃的一般有效方法

  摘要：

  已经开发了在温和的反应条件下进行的高效Au催化（Z）-烯醇的环化反应。该方法学提供了从适当取代的（Z）-2-en-4-yn-1-ols上以区域选择性方式快速获得取代的呋喃和立体定义的（Z）-5-亚烷基-2,5-二氢呋喃的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.109

文献信息

• Positional Selectivity in C–H Functionalizations of 2-Benzylfurans with Bimetallic Catalysts
  作者：Jiadi Zhang、Sheng-Chun Sha、Ana Bellomo、Nisalak Trongsiriwat、Feng Gao、Neil C. Tomson、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1021/jacs.6b01578

  日期：2016.3.30

  plaguing the field of transition metal catalyzed C-H functionalization chemistry is control of selectivity among inequivalent C-H bonds in organic reactants. Herein we advance an approach to direct site selectivity in the arylation of 2-benzylfurans founded on the idea that modulation of cooperativity in bimetallic catalysts can enable navigation of selectivity. The bimetallic catalysts introduced herein

  金属催化的碳-碳键形成反应是药物合成的中流砥柱。困扰过渡金属催化 CH 官能化化学领域的一个长期问题是控制有机反应物中不等价 CH 键之间的选择性。在此，我们提出了一种在 2-苄基呋喃芳基化中直接选择性的方法，该方法基于双金属催化剂中协同性的调节可以实现选择性导航的想法。本文引入的双金属催化剂发挥高度控制作用，导致 2-苄基呋喃的 sp(2) 和 sp(3) CH 键的发散位点选择性芳基化反应。提出选择性受阳离子-π相互作用控制，可以通过选择碱和伴随的添加剂[MN(SiMe3)2,
• US5767288A
  申请人：——

  公开号：US5767288A

  公开（公告）日：1998-06-16