(S)-1-phenyl-N-(2-fluorobenzylidene) ethylamine | 220347-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-phenyl-N-(2-fluorobenzylidene) ethylamine
• 英文别名: 1-(2-fluorophenyl)-N-[(1S)-1-phenylethyl]methanimine
• CAS: 220347-53-5
• 化学式: C₁₅H₁₄FN
• 分子量: 227.281
• InChiKey: VFYYDSJXKJGHFZ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-phenyl-N-(2-fluorobenzylidene) ethylamine 、 bis[dimethyl(μ-dimethylsulfide)platinum(II)] 以 丙酮 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cyclometallated platinum compounds with chiral imines. Crystal structure of [PtMe(2-FC6H3CHN-(S)-CHMePh)(PPh3)]

  摘要：

  The reactions of [Pt2Me4(mu-SMe2)(2)] (1) with ligands ArCH=N-(S)-CHMePh (Ar=2-BrC6H4 (Za), 2,6-Cl2C6H3 (2b), C6F5 (2c), 2-FC6H4 (2d), 2-CF3C6H4 (2e)), give either cyclometallated compounds [PtMe2X(RCH=N-(s)-CHMePh)(SMe2)] (3), by intramolecular activation of C-X (X= Br, Cl or F) bonds, or compounds [PtMe(RCH=N-(S)-CHMePh)(SMe2)] (5); by orthometallation, followed by methane elimination. The reactions of these compounds with PPh3 result in the formation of [PtMe2X(RCH=N-(S)-CHMePh)(PPh3)] (4), or [PtMe(RCH=N-(S)-CHMePh)(PPh3)] (6), respectively. Oxidative addition of methyl iodide to compounds 6 produces the corresponding complexes 4. The NMR spectra of compounds 3 and 4 indicate that these are formed as two diastereomers. The X-ray structure of [PtMe(2-FC6H3CH=N-(S)-CHMePh)(PPh3)] (6d) is reported. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(98)00182-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 2-氟苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-1-phenyl-N-(2-fluorobenzylidene) ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives, their preparation and the medicaments

  摘要：

  化学式（I）中的噻唑啉衍生物，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5如规范中所定义。本发明还涉及这些衍生物的盐，其制备方法以及含有它们的药物。## STR1 ##

  公开号：

  US05686622A1