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5-chloro-3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazole | 1247049-92-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazole
英文别名
——
5-chloro-3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazole化学式
CAS
1247049-92-8
化学式
C5H5ClN2O
mdl
MFCD16807843
分子量
144.56
InChiKey
AKPDCLPMFJYLLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    243.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine dihydrochloride5-chloro-3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazole1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.17h, 以87%的产率得到3-[1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]-1H-pyrazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    ピペリジニルピラゾロピリジン誘導体の結晶
    摘要:
    具有LECITHIN CHOLESTEROL ACYLTRANSFERASE(LCAT)活化作用的化合物,用作动脉硬化症、动脉硬化性心脏病、冠状动脉性心脏病(心力衰竭、心肌梗塞、心绞痛、心脏缺血、心血管障碍和血管形成性再狭窄等)、脑血管疾病(中风和脑梗塞等)、外周血管疾病(糖尿病血管并发症等)、脂质异常症、低HDL胆固醇血症、或肾脏疾病的治疗剂或预防剂,特别是作为抗动脉硬化剂的有效成分的有用化合物的提供。 解决方案:由通式(I)表示的化合物或其药理上可接受的盐的晶体。【其中,R可以是可取代的芳基,或者是可取代的杂环芳基。】【图像未包含】
    公开号:
    JP2015113323A
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZINO[2,1-A]ISOQUINOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINO[2,1-A]ISOQUINOLINE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES DU SNC
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2016030306A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R1/R2 are independently from each other hydrogen or halogen; L is a bond, -NH-, -C(O)NH-, -NHC(O)- or NHC(O)NH-; R is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, benzyl, phenyl or a five or six membered heteroaryl group, wherein phenyl and the heteroaryl groups are optionally substituted by one or two substituents, selected from halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen, cycloalkyl or di-lower alkyl amino or R is halogen if L is a bond. or to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof, to all racemic mixtures, all their corresponding enantiomers and/or optical isomers. The compounds of formulas (I) have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1 and may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其中R1/R2分别独立地为氢或卤素;L为键,-NH-,-C(O)NH-,-NHC(O)-或NHC(O)NH-;R为氢,低碳链烷基,环烷基,苄基,苯基或五元或六元杂环芳基,其中苯基和杂环芳基可以选择地被一个或两个取代基所取代,所述取代基选自卤素,低碳链烷基,低碳链烷氧基,被卤素取代的低碳链烷基,被卤素取代的低碳链烷氧基,环烷基或二低碳链基;如果L为键,则R为卤素。或其药学上适宜的酸盐,所有外消旋混合物,它们对应的对映体和/或光学异构体。化合物的化学式(I)对痕量胺相关受体(TAARs)有很好的亲和力,特别是对TAAR1,可用于治疗抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意力缺陷多动障碍(ADHD)、与压力相关的疾病、精神疾病如精神分裂症、神经系统疾病如帕森病、神经退行性疾病如阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性疾病如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、脂质代谢异常、能量消耗和吸收异常、体温稳态异常、睡眠和昼夜节律异常以及心血管疾病。
  • Substituted pyrazino[2,2-a]isoquinoline derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US10316036B2
    公开(公告)日:2019-06-11
    The present invention relates to compounds of formula of formula I wherein R, R1, R2 and L are as described herein, compositions containing compounds of formula I, methods of manufacture of compounds of formula I and methods of treating psychiatric, metabolic, cardiovascular or sleep disorders with compounds of formula I.
    本发明涉及式 I 的化合物(其中 R、R1、R2 和 L 如本文所述)、含有式 I 化合物的组合物、式 I 化合物的制造方法以及用式 I 化合物治疗精神、代谢、心血管或睡眠疾病的方法。
  • SUBSTITUTED PYRAZINO[2,1-A]ISOQUINOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3186250A1
    公开(公告)日:2017-07-05
  • SUBSTITUTED PYRAZINO[2,2-a]ISOQUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20170145010A1
    公开(公告)日:2017-05-25
    The present invention relates to compounds of formula of formula I wherein R, R 2 and L are as described herein, compositions containing compounds of formula I, methods of manufacture of compounds of formula I and methods of treating psychiatric, metabolic, cardiovascular or sleep disorders with compounds of formula I.
  • US9828374B2
    申请人:——
    公开号:US9828374B2
    公开(公告)日:2017-11-28
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试剂2,5-Dibromo-3,4-dihexylthiophene 苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 碘吡咯 癸氯-二茂铁 甲酮,(4,5-二溴-1H-吡咯-2-基)苯基- 甲基3-氟-1H-1,2,4-三唑-5-羧酸酯 溴代二茂铁 溴-(3-溴-2-噻嗯基)镁 派瑞林D 派瑞林 F 二聚体 氯代二茂铁 曲洛酯 异噻唑,3-氯-5-甲基- 地茂酮 四碘硒吩 四碘噻吩 四碘呋喃 四溴噻吩 四溴吡咯 四溴-N-甲基吡咯 四氯噻吩 四氟噻吩 噻菌腈 噻美尼定. 噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 噻吩,3-溴-2-[2-(甲硫基)乙烯基]-,(Z)- 噻吩,3-溴-2-[2-(甲硫基)乙烯基]-,(E)- 噻吩,3-溴-2-[2-(甲硫基)乙烯基]-,(E)- 噻吩,2,5-二氯-3,4-二(氯甲基)- 喷贝特 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 叔-丁基3-溴-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-5(4H)-甲酸基酯 叔-丁基2-溴-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 叔-丁基(4-溴-5-氰基-1-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基甲酯 双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-甲腈,2-氟- 八氟联苯烯 八氟二苯并硒吩 全氟苯并环丁烯二酮 二苯基氯化碘盐 二联苯碘硫酸盐 二氯对二甲苯二聚体 二氯[2-甲基-3(2H)-异噻唑酮-O]的钙合物 二氯-1,2-二硫环戊烯酮 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 二(2-噻吩基)碘鎓 乙酸,[[[1-(3-溴-5-异[口噁]唑基)亚乙基]氨基]氧代]-,甲基酯,(E)- [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] [3-(4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙基]胺 [3-(4-氯-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙基]胺