2-benzylamino-5-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazoline | 144431-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-benzylamino-5-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazoline
• 英文别名: 5-chloro-2-benzylamino-6,7,8,9-tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazoline；N-benzyl-9-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-2-amine
• CAS: 144431-43-6
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₅
• 分子量: 313.79
• InChiKey: PMUBFMIJMYWJMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylamino-5-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazoline 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2-benzylamino-6,7,8,9-tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  在三唑上。加大码[1]。一些5-氯-1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的非催化脱卤作用

  摘要：

  型的非催化脱卤方法4 5-氯1，2,4-三唑并[1,5一个基于相应的5型的水解]嘧啶衍生物p与稀释的碳酸钠水溶液甲苯磺酰腙进行详细阐述。在不可能简单氢化的情况下，该方法也提供了所需的5-未取代的衍生物6。使用氘化氢作为水解的溶剂，氘原子也可以插入衍生物6的5位。还分离了反应的不同副产物，并给出了其形成的可能解释。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360515
• 作为产物：
  描述：

  N³-benzyl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-benzylamino-5-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  在三唑上。加大码[1]。一些5-氯-1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的非催化脱卤作用

  摘要：

  型的非催化脱卤方法4 5-氯1，2,4-三唑并[1,5一个基于相应的5型的水解]嘧啶衍生物p与稀释的碳酸钠水溶液甲苯磺酰腙进行详细阐述。在不可能简单氢化的情况下，该方法也提供了所需的5-未取代的衍生物6。使用氘化氢作为水解的溶剂，氘原子也可以插入衍生物6的5位。还分离了反应的不同副产物，并给出了其形成的可能解释。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360515

文献信息

• On triazoles XLVI. Synthesis of 1,3a,5,6,10c-pentaazaacephenanthrylenes
  作者：Gabor Berecz、László Párkányi、József Reiter、Alajos Kálmán

  DOI：10.1002/jhet.5570390415

  日期：2002.7

  A novel route to the synthesis of 6,7,8,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,l-b]quinazoline derivatives 4 through 5 and 6 was elaborated. During the synthesis of derivatives 6 novel type tetracyclic 2,3,7,8,9,10-hexahydro-1,3a,5,6,10c-pentaazaacephenanthrylenes 9 were formed as by-products. Their structure was proved by spec-troscopic methods and by X-ray diffraction spectra. There were also elaborated

  阐述了合成6,7,8,9-四氢-[1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉衍生物4至5和6的新途径。在衍生物的合成过程中，形成了6种新型的四环2,3,7,8,9,10-六氢-1,3a，5,6,10c-五氮杂苯并菲9作为副产物。通过光谱学方法和X射线衍射光谱证明了它们的结构。也有详尽的直接合成路线到衍生物9。出乎意料的是，衍生物9的S-烷基可以很容易地被不同的胺替代，这与我们之前的所有结果相反。给出了对此增强反应性的可能解释。
• On triazoles. XL [1]. Non catalytic dehalogenation of some 5-chloro-1,2,4-triazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidine derivatives
  作者：Gábor Berecz、József Reiter、János Császár

  DOI：10.1002/jhet.5570360515

  日期：1999.9

  A non catalytic dehalogenation method of type 4 5-chloro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives based on the hydrolysis of the corresponding type 5 p-toluenesulphonyl hydrazones with diluted aqueous sodium carbonate solution was elaborated. The method provides the required 5-unsubstituted derivatives 6 also in those cases when the simple hydrogenation is not possible. Using deuterium oxide as

  型的非催化脱卤方法4 5-氯1，2,4-三唑并[1,5一个基于相应的5型的水解]嘧啶衍生物p与稀释的碳酸钠水溶液甲苯磺酰腙进行详细阐述。在不可能简单氢化的情况下，该方法也提供了所需的5-未取代的衍生物6。使用氘化氢作为水解的溶剂，氘原子也可以插入衍生物6的5位。还分离了反应的不同副产物，并给出了其形成的可能解释。