Synthesis and characterisations of some new 2,4-dihydro-[1,2,4]- triazol-3-one derivatives and X-ray crystal structures of 4-(3-phenylallylideneamino)-5-thiophen-2-yl-methyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
摘要:
化合物2是通过4-氨基-5-噻吩-2-基-甲基-2,4-二氢-[1,2,4]-三唑-3-酮(1)与醛反应合成的。 化合物3和4分别由化合物2与溴苯乙酮和溴乙酸乙酯反应得到。 化合物2、3和4的合成以及化合物2a的晶体结构正在报道中。 通过IR、^1H-NMR、^{13}C-NMR、MS和元素分析鉴定了分子结构。 化合物2a结晶于单斜晶系P 2_1/n 空间群,a = 6.565(5) Å, b = 18.278(5) Å, c = 13.8166(18) Å, β = 96.227(5)°, V = 1553.6 (14) Å^3, Z = 4。筛选新合成的化合物的抗菌和抗真菌特性。 在这些化合物中,4d 对白色念珠菌 ATCC 60193 和热带念珠菌 ATCC 13803 显示出抗菌活性。
Synthesis and characterisations of some new 2,4-dihydro-[1,2,4]- triazol-3-one derivatives and X-ray crystal structures of 4-(3-phenylallylideneamino)-5-thiophen-2-yl-methyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
摘要:
化合物2是通过4-氨基-5-噻吩-2-基-甲基-2,4-二氢-[1,2,4]-三唑-3-酮(1)与醛反应合成的。 化合物3和4分别由化合物2与溴苯乙酮和溴乙酸乙酯反应得到。 化合物2、3和4的合成以及化合物2a的晶体结构正在报道中。 通过IR、^1H-NMR、^{13}C-NMR、MS和元素分析鉴定了分子结构。 化合物2a结晶于单斜晶系P 2_1/n 空间群,a = 6.565(5) Å, b = 18.278(5) Å, c = 13.8166(18) Å, β = 96.227(5)°, V = 1553.6 (14) Å^3, Z = 4。筛选新合成的化合物的抗菌和抗真菌特性。 在这些化合物中,4d 对白色念珠菌 ATCC 60193 和热带念珠菌 ATCC 13803 显示出抗菌活性。