5,5'-bis(3-dodecylthiophen-2-yl)-4,4'-dihexyl-2,2'-bithiazole | 1304023-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 5,5'-bis(3-dodecylthiophen-2-yl)-4,4'-dihexyl-2,2'-bithiazole
• CAS: 1304023-02-6
• 化学式: C₅₀H₈₀N₂S₄
• 分子量: 837.463
• InChiKey: MTPRMUFFRMOAGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.9
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-bis(3-dodecylthiophen-2-yl)-4,4'-dihexyl-2,2'-bithiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到5,5'-bis(5-bromo-3-dodecylthiophen-2-yl)-4,4'-dihexyl-2,2'-bithiazole
  参考文献：
  名称：

  基于联苯噻唑和苯并二噻吩的共聚物的侧链工程技术可提高光伏性能

  摘要：

  通过Pd催化的Stille偶联合成了四种新的共聚物P1 – P4，它们具有相同的噻唑受体单元主链和苯并二噻吩供体单元主链，但侧链模式不同。侧链对主链构象，溶解度，吸收光谱，能级，电荷传输，混合膜形态和聚合物的光伏性能的影响进行了实验和理论上的研究。主链的平面增大的顺序P3 < P4 < P1 ≈ P2。随着主链平面度的增加，聚合物在膜中的最大吸收峰出现红移，从448 nm移至544 nm，HOMO从-6.0向上移至-6.0 eV，LUMO从-2.6向下移至-2.9 eV，并增加空穴迁移率从4.7×10 –4到0.06 cm 2 V –1 s –1。当增加聚合物主链的平面度时，聚合物：PC 71 BM共混物中的相分离尺寸增加。基于P4：PC 71 BM（1：1，w / w）的聚合物太阳能电池在AM 1.5、100 mW cm –2下显示出2.54％的最高功率转换效率归因于宽吸收，高迁移率和合

  DOI：

  10.1021/ma200576y
• 作为产物：
  描述：

  4,8-di(2-decyltetradecyloxyl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene 、 三甲基氯化锡 、 2-溴-3-十二烷基噻吩 在 正丁基锂 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 以790 mg的产率得到5,5'-bis(3-dodecylthiophen-2-yl)-4,4'-dihexyl-2,2'-bithiazole
  参考文献：
  名称：

  基于联苯噻唑和苯并二噻吩的共聚物的侧链工程技术可提高光伏性能

  摘要：

  通过Pd催化的Stille偶联合成了四种新的共聚物P1 – P4，它们具有相同的噻唑受体单元主链和苯并二噻吩供体单元主链，但侧链模式不同。侧链对主链构象，溶解度，吸收光谱，能级，电荷传输，混合膜形态和聚合物的光伏性能的影响进行了实验和理论上的研究。主链的平面增大的顺序P3 < P4 < P1 ≈ P2。随着主链平面度的增加，聚合物在膜中的最大吸收峰出现红移，从448 nm移至544 nm，HOMO从-6.0向上移至-6.0 eV，LUMO从-2.6向下移至-2.9 eV，并增加空穴迁移率从4.7×10 –4到0.06 cm 2 V –1 s –1。当增加聚合物主链的平面度时，聚合物：PC 71 BM共混物中的相分离尺寸增加。基于P4：PC 71 BM（1：1，w / w）的聚合物太阳能电池在AM 1.5、100 mW cm –2下显示出2.54％的最高功率转换效率归因于宽吸收，高迁移率和合

  DOI：

  10.1021/ma200576y