1aβ,2α,7α,7aβ-tetrahydro-1β-(hydroxymethyl)-2,7-etheno-1H-cyclopropanaphthalene | 176909-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1aβ,2α,7α,7aβ-tetrahydro-1β-(hydroxymethyl)-2,7-etheno-1H-cyclopropanaphthalene
• 英文别名: 1aβ,2α,7α,7aβ-tetrahydro-1β-(hydroxymethyl)-2,7-etheno-1H-cyclopropa[b]naphthalene
• CAS: 176909-37-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: QDZGZEGTSYGBSW-OTJODQSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1aβ,2α,7α,7aβ-tetrahydro-1β-(hydroxymethyl)-2,7-etheno-1H-cyclopropanaphthalene 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (5S,9R,10R)-8-Chloro-10-vinyl-6,9-dihydro-5H-5,9-methano-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  KO t Bu的顺序重排和异常异构化：抗-12-乙烯基三环[6.3.1.0 2,7 ] dodeca-2,4,6,9-四烯及其衍生物的合成

  摘要：

  醇的反应13A与的SOCl 2，得到图13B，14A和15A，和氯离子的反应13B用的AgNO 3（在的MeO - / MeOH）纯化，得到13C，14B和15B。在这些反应中，14a，14b，15a和15b是通过顺序重排的主要产物。用KO t Bu（叔丁醇钾）处理重排产物14a和15a，得到18通过不寻常的异构化。化合物19，20和21在不同的反应也被合成。化合物14，15，19，20和21是抗12-vinyltricyclo [6.3.1.0的所有衍生物2,7 ]十二2,4,6,9四烯19，和的合成19，20和21支撑化合物的结构14，15和18。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00740-7
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1R,8S,9S,11R)-tetracyclo[6.3.2.02,7.09,11]trideca-2,4,6,12-tetraene-10-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1aβ,2α,7α,7aβ-tetrahydro-1β-(hydroxymethyl)-2,7-etheno-1H-cyclopropanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Olteanu, Emilia; Caproiu, Miron Teodor; Draghici, Constantin, Revue Roumaine de Chimie, 1995, vol. 40, # 9, p. 901 - 906

  摘要：

  DOI：