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tert-butyl 4-{N-[2-methyl-4-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-6H-cyclopenta[g]quinazolin-6-yl]-N-(prop-2-ynyl)amino}benzoate | 501169-69-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-{N-[2-methyl-4-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-6H-cyclopenta[g]quinazolin-6-yl]-N-(prop-2-ynyl)amino}benzoate
英文别名
Tert-butyl 4-[(2-methyl-4-oxo-3,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[g]quinazolin-6-yl)-prop-2-ynylamino]benzoate
tert-butyl 4-{N-[2-methyl-4-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-6H-cyclopenta[g]quinazolin-6-yl]-N-(prop-2-ynyl)amino}benzoate化学式
CAS
501169-69-3
化学式
C26H27N3O3
mdl
——
分子量
429.519
InChiKey
LDMKTYMKCCDSSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    71
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-{N-[2-methyl-4-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-6H-cyclopenta[g]quinazolin-6-yl]-N-(prop-2-ynyl)amino}benzoate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以0.040 g的产率得到4-{N-[(6R/6S)-2-Methyl-4-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-6H-cyclopenta[g]quinazolin-6-yl]-N-(prop-2-ynyl)amino}benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    抗叶酸化学:合成4- [N-[(6RS)-2-甲基-4-氧代-3,4,7,8-四氢-6H-环戊[g]喹唑啉-6-基] -N-(丙经由(炔丙基)Co 2(CO)6+络合物的-2-炔基)氨基]苯甲酸。
    摘要:
    化合物3(4- [N-(6RS)-2-甲基-4-氧代-3,4,7,8-四氢-6H-环戊[g]喹唑啉-6-基] -N-(描述了丙-2-炔基)氨基]苯甲酸(丙-2-炔基)氨基]苯甲酸)的重要中间体。在该序列中,首先通过用4-氨基苯甲酸叔丁酯对5-乙酰氨基-6-溴茚满-1-一6进行还原胺化反应来构建C6-N10键,然后形成环戊[g]喹唑啉酮环并生成炔丙基使用(炔丙基)Co 2(CO)6+络合物作为亲电炔丙基试剂,在N10位引入基团。
    DOI:
    10.1039/b301989f
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    抗叶酸化学:合成4- [N-[(6RS)-2-甲基-4-氧代-3,4,7,8-四氢-6H-环戊[g]喹唑啉-6-基] -N-(丙经由(炔丙基)Co 2(CO)6+络合物的-2-炔基)氨基]苯甲酸。
    摘要:
    化合物3(4- [N-(6RS)-2-甲基-4-氧代-3,4,7,8-四氢-6H-环戊[g]喹唑啉-6-基] -N-(描述了丙-2-炔基)氨基]苯甲酸(丙-2-炔基)氨基]苯甲酸)的重要中间体。在该序列中,首先通过用4-氨基苯甲酸叔丁酯对5-乙酰氨基-6-溴茚满-1-一6进行还原胺化反应来构建C6-N10键,然后形成环戊[g]喹唑啉酮环并生成炔丙基使用(炔丙基)Co 2(CO)6+络合物作为亲电炔丙基试剂,在N10位引入基团。
    DOI:
    10.1039/b301989f
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文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF CYCLOPENTA[G]QUINAZOLINE DERIVATIVES
    申请人:BTG International Limited
    公开号:EP2213664B1
    公开(公告)日:2014-04-30
  • US7250511B2
    申请人:——
    公开号:US7250511B2
    公开(公告)日:2007-07-31
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