4-(二甲基氨基)-N-(2-羟基环戊基)苯甲酰胺 | 415693-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(二甲基氨基)-N-(2-羟基环戊基)苯甲酰胺
• 英文名称: (1R,2S)-2-(p-dimethylaminobenzoyl)aminocyclopentanol
• 英文别名: 4-(dimethylamino)-N-[(1S,2R)-2-hydroxycyclopentyl]benzamide
• CAS: 415693-17-3
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: CGTJLPIPSVQBQV-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二甲基氨基)-N-(2-羟基环戊基)苯甲酰胺 在 盐酸 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 氨基甲酸(2-氧代环戊基)-,1,1-二甲基乙基酯,(S)-
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of amino alcohol derivatives with a chiral nucleophilic catalyst: access to enantiopure cyclic cis-amino alcoholsElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b108753c/

  摘要：

  在手性亲核催化剂的作用下，外消旋环状顺式氨基醇衍生物在常温下可进行对映选择性（s = 10-21）的酰化动力学解析，从而得到对映纯的回收材料。

  DOI：

  10.1039/b108753c
• 作为产物：
  描述：

  dl-cis-2-(p-dimethylaminobenzoyl)aminocyclopentanol 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 6-(2-C₁₀H₇-CH₂)-1-(py-4-yl)octahydrocyclopenta[b]pyrrol-6-ol 、 异丁酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(二甲基氨基)-N-(2-羟基环戊基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of amino alcohol derivatives with a chiral nucleophilic catalyst: access to enantiopure cyclic cis-amino alcoholsElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b108753c/

  摘要：

  在手性亲核催化剂的作用下，外消旋环状顺式氨基醇衍生物在常温下可进行对映选择性（s = 10-21）的酰化动力学解析，从而得到对映纯的回收材料。

  DOI：

  10.1039/b108753c