2-pentanyl-5-methoxyphenol | 85696-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-pentanyl-5-methoxyphenol
• 英文别名: 3-Methoxy-6-pentylphenol；5-Methoxy-2-pentylphenol
• CAS: 85696-82-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: QENBOKNEJHKHNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pentanyl-5-methoxyphenol 在 双氧水 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以63.4%的产率得到2-methoxy-5-pentyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  樱草素衍生物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种如结构通式（I）所示的具有抗菌活性的樱草素衍生物，其中R选自C2～C20的烷基。其以间苯二酚和脂肪酸衍生物为原料，经傅‑克酰基化和甲基化合成丹皮酚衍生物，将羰基还原后再经过氧化得到樱草素衍生物。该樱草素衍生物具有良好的抗菌活性，可作为潜在的抗菌剂使用。

  公开号：

  CN107501073A
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-pentanyl-5-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Arogba, Sunday S., Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 5, p. 639 - 644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isomerisation of ω-alkenyl substituted cyclohexane-1,3-dione enol derivatives using rhodium catalysis. A practical synthesis of substituted resorcinols
  作者：Ian S. Blagbrough、Gerald Pattenden、Richard A. Raphael

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85728-7

  日期：1982.1

  Treatment of the ω-alkenyl substituted cyclohexane-1,3-dione enol derivatives (1), (11), and (13) with rhodium trichloride trihydrate leads to the corresponding resorcinol derivatives (2), (12), and (15) respectively. By contrast, the RhCl3.3H2O catalysed isomerisations of the related enol ethers (5) and (9) instead produce the dienones (6) and (10) respectively.

  用三水合三水合铑处理ω-烯基取代的环己烷-1,3-二酮烯醇衍生物（1），（11）和（13）得到相应的间苯二酚衍生物（2），（12）和（15）分别。相反，相关的烯醇醚（5）和（9）的RhCl 3 .3H 2 O催化的异构化分别产生二烯酮（6）和（10）。
• BLAGBROUGH, I. S.;PATTENDEN, G.;RAPHAEL, R. A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 46, 4843-4846
  作者：BLAGBROUGH, I. S.、PATTENDEN, G.、RAPHAEL, R. A.

  DOI：——

  日期：——