2-amino-6,7-dibenzyloxy-1-(4-methoxyphenyl)-2H-isoquinolin-3-one | 1192235-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-6,7-dibenzyloxy-1-(4-methoxyphenyl)-2H-isoquinolin-3-one
• 英文别名: 2-Amino-6,7-dibenzyloxy-1-(4-methoxyphenyl)-2Hisoquinolin-3-one；2-amino-1-(4-methoxyphenyl)-6,7-bis(phenylmethoxy)isoquinolin-3-one
• CAS: 1192235-03-2
• 化学式: C₃₀H₂₆N₂O₄
• 分子量: 478.547
• InChiKey: VYDRKZGLXMYJQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到2-amino-6,7-dibenzyloxy-1-(4-methoxyphenyl)-2H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  新型2 H-异喹啉-3-酮类药物作为抗疟原虫falcipain-2抑制剂

  摘要：

  合成了一系列的1-芳基-6,7-二取代-2 H-异喹啉-3-酮（2-10）并评估了其对恶性疟原虫半胱氨酸蛋白酶falcipain-2以及培养的恶性疟原虫的抑制作用。菌株FCBR寄生虫。除9以外，所有化合物均显示出对重组falcipain-2和体外培养的红细胞内恶性疟原虫的抑制活性。新化合物对人半胱氨酸蛋白酶（例如组织蛋白酶B和L）没有选择性。还评估了合成化合物对另一种原生动物半胱氨酸蛋白酶（即布鲁氏锥虫的罗氏菌素）的抑制活性。。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.013