| 501912-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 501912-06-7
• 化学式: C₂₃H₂₉N₂O₄
• 分子量: 397.494
• InChiKey: GUOULTDAXJNDRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  89.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (hydrotris(3-p-isopropylphenyl-5-methylpyrazolyl)borato)hydroxyzinc 、 在 O₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 以90%的产率得到(NN-PhSQ)ZnTp(Cum,Me)
  参考文献：
  名称：

  第一排 MII（硝基硝基氮-半醌）配合物的金属-双自由基交换相互作用的趋势

  摘要：

  我们报告了异自旋三重基态双自由基配体的几种新金属配合物的分子结构和温度依赖性磁化率数据。配体由硝酰基-硝基氧化物 (NN) 和半醌 (SQ) 自旋载体组成。五种化合物是五配位 M(II) 配合物 (M = Mn、Co、Ni、Cu 和 Zn)，一种是六配位 Ni(II) 配合物。对五种化合物进行了结构表征。在铜配合物形成过程中，会发生与甲醇的反应，形成一个独特的甲氧基取代的 SQ 环。变温磁化率研究与强内配体（NN-SQ 和 NN-PhSQ）铁磁交换耦合一致。对于五配位的 Mn、Co 和 Ni 配合物，S = 1 配体与金属反铁磁耦合。对于五配位铜配合物和六配位镍配合物，根据轨道对称性参数，配体与金属自旋铁磁耦合。尽管具有低分子对称性，但基于扩展的 Hückel 计算的自旋二聚体分析支持了金属-配体交换相互作用的预测趋势。对于 (NN-SQ)NiTp(Cum,Me)() (Tp(Cum,Me)()

  DOI：

  10.1021/ja020715x
• 作为产物：
  描述：

  3'-tert-butyl-4',5'-bis-methoxymethoxy-biphenyl-4-carbaldehyde 在 盐酸 、 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 27.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  第一排 MII（硝基硝基氮-半醌）配合物的金属-双自由基交换相互作用的趋势

  摘要：

  我们报告了异自旋三重基态双自由基配体的几种新金属配合物的分子结构和温度依赖性磁化率数据。配体由硝酰基-硝基氧化物 (NN) 和半醌 (SQ) 自旋载体组成。五种化合物是五配位 M(II) 配合物 (M = Mn、Co、Ni、Cu 和 Zn)，一种是六配位 Ni(II) 配合物。对五种化合物进行了结构表征。在铜配合物形成过程中，会发生与甲醇的反应，形成一个独特的甲氧基取代的 SQ 环。变温磁化率研究与强内配体（NN-SQ 和 NN-PhSQ）铁磁交换耦合一致。对于五配位的 Mn、Co 和 Ni 配合物，S = 1 配体与金属反铁磁耦合。对于五配位铜配合物和六配位镍配合物，根据轨道对称性参数，配体与金属自旋铁磁耦合。尽管具有低分子对称性，但基于扩展的 Hückel 计算的自旋二聚体分析支持了金属-配体交换相互作用的预测趋势。对于 (NN-SQ)NiTp(Cum,Me)() (Tp(Cum,Me)()

  DOI：

  10.1021/ja020715x

文献信息

• Excited State Magnetic Exchange Interactions Enable Large Spin Polarization Effects
  作者：Benjamin W. Stein、Christopher R. Tichnell、Ju Chen、David A. Shultz、Martin L. Kirk

  DOI：10.1021/jacs.7b11397

  日期：2018.2.14

  Excited state processes involving multiple electron spin centers are crucial elements for both spintronics and quantum information processing. Herein, we describe an addressable excited state mechanism for precise control of electron spin polarization. This mechanism derives from excited state magnetic exchange couplings that occur between the electron spins of a photogenerated electron-hole pair and

  涉及多个电子自旋中心的激发态过程是自旋电子学和量子信息处理的关键要素。在此，我们描述了一种用于精确控制电子自旋极化的可寻址激发态机制。这种机制源于光生电子-空穴对的电子自旋和有机自由基的电子自旋之间发生的激发态磁交换耦合。该过程是通过吸收光子然后在激发态自旋流形内进行超快弛豫来启动的。这导致相同多重性的激发态之间的自旋极化发生剧烈变化。此外，这种光引发的自旋极化过程可以被“读取” 使用对激发态电子自旋极化敏感的磁光技术进行光谱分析，并允许评估引起这些极化的波函数。该系统的独特之处在于它既不需要系统间交叉也不需要磁共振技术来在分子中产生动态自旋极化效应。