methyl 3-amino-(2S)-(4-biphenyl)propionate | 909487-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-amino-(2S)-(4-biphenyl)propionate
• 英文别名: methyl (2S)-3-amino-2-(4-phenylphenyl)propanoate
• CAS: 909487-63-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: MLQWRAYOZRNLGN-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,2,5,5-pentamethyl-1-aza-2,5-disilacyclopentane 、 methyl 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-diazoacetate 在 Rh₂[(S)-N-(p-C₁₂H₂₅C₆H₄SO₂-)prolinate]4 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 3-amino-(2R)-(4-biphenyl)propionate 、 methyl 3-amino-(2S)-(4-biphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of β-amino esters and its application to the synthesis of the enantiomers of the antidepressant Venlafaxine

  摘要：

  在脯氨酸铑（II）的催化下，芳基重氮乙酸甲酯与双硅烷基保护甲胺之间的分子间 CâH 插入容易形成δ-氨基酯。

  DOI：

  10.1039/b605047f

文献信息

• Enantioselective synthesis of β-amino esters and its application to the synthesis of the enantiomers of the antidepressant Venlafaxine
  作者：Huw M. L. Davies、Aiwu Ni

  DOI：10.1039/b605047f

  日期：——

  β-Amino esters are readily formed from the rhodium(II) prolinate-catalyzed intermolecular C–H insertion between methyl aryldiazoacetates and a bis-silyl protected methylamine.

  在脯氨酸铑（II）的催化下，芳基重氮乙酸甲酯与双硅烷基保护甲胺之间的分子间 CâH 插入容易形成δ-氨基酯。