8-(1-hydroxy-cyclooct-4-enyl)-1,3-dipropyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione | 340023-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-(1-hydroxy-cyclooct-4-enyl)-1,3-dipropyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
• 英文别名: 8-(1-hydroxycyclooct-4-en-1-yl)-1,3-dipropyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 340023-06-5
• 化学式: C₁₉H₂₈N₄O₃
• 分子量: 360.456
• InChiKey: BTLQCBWCFBLQEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(1-hydroxy-cyclooct-4-enyl)-1,3-dipropyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione 、 一氧化碳 在 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(2,6-Dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-9-oxa-bicyclo[3.3.1]nonane-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Adenosine receptor antagonists and methods of making and using the same

  摘要：

  这项发明基于发现，式I化合物意外地具有高效和选择性地抑制腺苷A1受体的特性。腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗多种疾病，包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病，以及许多适合利尿治疗的疾病。在一种实施方式中，该发明涉及一种式I的化合物：其中：R3是从以下选取的可选择取代的双环、三环或五环基团；而R1、R2、R6、X1、X2和Z如规范中所述。

  公开号：

  US06649600B1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dipropyl-7-pyrrolidin-1-ylmethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione 、 4-cyclooctene-1-one 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-(1-hydroxy-cyclooct-4-enyl)-1,3-dipropyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Adenosine receptor antagonists and methods of making and using the same

  摘要：

  这项发明基于发现，式I化合物意外地具有高效和选择性地抑制腺苷A1受体的特性。腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗多种疾病，包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病，以及许多适合利尿治疗的疾病。在一种实施方式中，该发明涉及一种式I的化合物：其中：R3是从以下选取的可选择取代的双环、三环或五环基团；而R1、R2、R6、X1、X2和Z如规范中所述。

  公开号：

  US06649600B1