2-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S)-17-((S)-3-Iodo-1-methyl-propyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-tetrahydro-pyran | 90996-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S)-17-((S)-3-Iodo-1-methyl-propyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-tetrahydro-pyran
• CAS: 90996-31-9
• 化学式: C₂₈H₄₅IO₂
• 分子量: 540.569
• InChiKey: QKYWPDISJUPSSO-DSVMPQKWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S)-17-((S)-3-Iodo-1-methyl-propyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-tetrahydro-pyran 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-4-Benzenesulfonyl-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methyl-heptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Morisaki, Masuo; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 3, p. 865 - 871

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (S)-3-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-butyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以390 mg的产率得到2-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S)-17-((S)-3-Iodo-1-methyl-propyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Morisaki, Masuo; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 3, p. 865 - 871

  摘要：

  DOI：