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4-(二甲基氨基)苯甲醛肟 | 2929-84-2

中文名称
4-(二甲基氨基)苯甲醛肟
中文别名
——
英文名称
(E)-4-dimethylaminobenzaldehyde oxime
英文别名
p-(Dimethylamino)benzaldehyde oxime;(NE)-N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]hydroxylamine
4-(二甲基氨基)苯甲醛肟化学式
CAS
2929-84-2
化学式
C9H12N2O
mdl
——
分子量
164.207
InChiKey
UJYKADYTQMVUAG-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    >24.6 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:fc8c40a462af9db606ac72d8a7fe4885
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1.1 产品标识符
: 4-Dimethylaminobenzaldehyde oxime
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H12N2O
分子式
: 164.21 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Dimethylaminobenzaldehyde oxime
-
CAS 号 2929-84-2

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型(US)
或P2型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.227
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    THE BECKMANN REARRANGEMENT OF KETOXIMES WITH BORON FLUORIDE. DEVELOPMENT OF THE THEORY AND OF A NEW METHOD
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01128a004
  • 作为产物:
    描述:
    4-二甲氨基苄胺 在 indium(III) chloride 、 乙醛肟2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物氧气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以78%的产率得到4-(二甲基氨基)苯甲醛肟
    参考文献:
    名称:
    新型高效催化体系,包括TEMPO /乙醛肟/ InCl 3,可将伯胺好氧氧化为肟
    摘要:
    描述了一种简单而有效的催化系统,该系统包括使用甲苯作为溶剂的TEMPO /乙醛肟/ InCl 3将伯胺有氧氧化为相应的肟。这种实用的方法可以使用O 2作为经济的绿色氧化剂,可耐受多种底物,从而可以以中等至极好的收率提供目标肟。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.08.083
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文献信息

  • N-Heterocyclic carbene catalyzed synthesis of oxime esters
    作者:Dieter Enders、André Grossmann、David Van Craen
    DOI:10.1039/c2ob26974k
    日期:——
    A triazolium salt derived N-heterocyclic carbene catalyzes the redox esterification reaction between α–β-unsaturated aldehydes and oximes. The resulting saturated oxime esters were obtained in very good yields for a broad range of aliphatic, aromatic and heteroaromatic substrates.
    由三唑盐衍生的N-杂环卡宾催化α-β-不饱和醛与肟之间的氧化酯化反应。对于广泛的脂肪族、芳香族和杂芳香族底物,最终生成饱和的肟酯,产率非常高。
  • Solventless Rapid Synthesis of Oxime, Semicarbazone, and Phenylhydrazone Derivatives from Carbonyl Compounds under Microwave Conditions
    作者:R. Kamakshi、Boreddy S. R. Reddy
    DOI:10.1071/ch05107
    日期:——

    A rapid and efficient method for the synthesis of oximes, semicarbazones, and phenylhydrazones has been reported under solventless conditions using microwave irradiation.

    据报道,一种在无溶剂条件下利用微波辐照合成肟、半咔唑酮和苯肼的快速高效方法已经问世。
  • 3-Methyl-4-oxa-5-azahomoadamantane as an Organocatalyst for the Aerobic Oxidation of Primary Amines to Oximes in Water
    作者:Jiatao Yu、Yong Jin、Ming Lu
    DOI:10.1002/adsc.201400601
    日期:2015.4.13
    catalytic system for the aerobic oxidation of primary amines into corresponding oximes has been developed, with 3‐methyl‐4‐oxa‐5‐azahomoadamantane as catalyst, acetaldoxime as co‐catalyst and water as solvent. This process, which uses oxygen (O2) as an economic and green oxidant and water as a green solvent, tolerates a wide range of substrates, affording the target oximes in moderate to excellent
    已开发出一种简单有效的催化系统,用于将伯胺有氧氧化为相应的肟,其中3-甲基-4-氧杂-5-氮杂十二烷金刚烷为催化剂,乙醛肟为助催化剂,水为溶剂。该方法使用氧气(O 2)作为经济的绿色氧化剂,使用水作为绿色的溶剂,可耐受多种底物,从而以中等至极好的收率提供目标肟。结果发现,使用3-甲基-4-氧杂-5-氮杂十二烷金刚烷可以实现高选择性,而E型肟是唯一检测到的产物。提出了该催化过程的可能机理。
  • Annulation of Oxime‐Ether Tethered Donor–Acceptor Cyclopropanes
    作者:Lauren C. Irwin、Meredith A. Allen、Matthew R. Vriesen、Michael A. Kerr
    DOI:10.1002/chem.201904521
    日期:2020.1.2
    cyclopropanes, when exposed to Yb(OTf)3 and heat, annulate to generate hydropyrrolo-oxazines products that can be taken to their respective pyrrolidines via hydrogenative N-O bond cleavage. The hydropyrrolo-oxazines are generated in a diastereoselective manner isolating the cis or trans product based on the temperature of the reaction. 20 examples of selective cis and trans hydropyrrolo-oxazines were generated
    新型肟醚系环丙烷,当暴露于Yb(OTf)3并加热时,会发生环化反应生成氢吡咯并恶嗪产物,该产物可通过氢化NO键裂解成各自的吡咯烷。氢吡咯并恶嗪基于反应温度以非对映选择性的方式产生,分离出顺式或反式产物。通过温度控制以高收率产生了20个选择性的顺式和反式氢吡咯并恶嗪实例。
  • [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF PURE ALDOXIME<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'ALDOXIME PUR
    申请人:DR SILVIU PHARMACHEM PVT LTD
    公开号:WO2021117053A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    The present invention relates to an improved process for preparing aldoximes of formula (I) with high purity and high yield. The improved process for preparing aldoxime is fast, simple, highly efficient, and reproducible. The improved process for the preparation of aldoxime, which is synthesized in the higher yield under oximation reaction of aldehyde with hydroxylamine hydrochloride merely in aqueous medium using of in situ heat generation.
    本发明涉及一种改进的方法,用于制备具有高纯度和高收率的式(I)的醛肟。该改进的醛肟制备方法快速、简单、高效,并且可重复。该改进的醛肟制备方法在仅使用水性介质中通过醛与盐酸羟胺的氧化反应合成醛肟时,产率更高,并且利用原位热生成。
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