2-amino-1,4-dimethoxybut-3-yl hydrogen sulfate | 916166-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-1,4-dimethoxybut-3-yl hydrogen sulfate
• CAS: 916166-47-7
• 化学式: C₆H₁₅NO₆S
• 分子量: 229.254
• InChiKey: LNRULYBHURMSOP-PHDIDXHHSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.21
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  108.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1,4-dimethoxybut-3-yl hydrogen sulfate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2S,3S)-1-(tert-butylsulfonyl)-2,3-bis(methoxymethyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  有机锂诱导的氮丙啶的烷基化开环：不饱和氨基醇和醚的合成

  摘要：

  描述了有机锂诱导的N-磺酰基保护的叠氮基醚的烷基化开环。反应可以使用多种有机锂有效地进行，为不饱和氨基醇和醚提供了一种有希望的新策略。制备了顺式和反式-1,4-二甲氧基丁-2-烯衍生的氮丙啶，并详细说明了它们经受有机锂诱导的烷基化脱对称的倾向。后者氮丙啶的单一对映异构体的使用提供了对映纯不饱和氨基醚的途径。

  DOI：

  10.1021/jo0615201
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4,5-bis(methoxymethyl)-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到2-amino-1,4-dimethoxybut-3-yl hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  有机锂诱导的氮丙啶的烷基化开环：不饱和氨基醇和醚的合成

  摘要：

  描述了有机锂诱导的N-磺酰基保护的叠氮基醚的烷基化开环。反应可以使用多种有机锂有效地进行，为不饱和氨基醇和醚提供了一种有希望的新策略。制备了顺式和反式-1,4-二甲氧基丁-2-烯衍生的氮丙啶，并详细说明了它们经受有机锂诱导的烷基化脱对称的倾向。后者氮丙啶的单一对映异构体的使用提供了对映纯不饱和氨基醚的途径。

  DOI：

  10.1021/jo0615201