3,3aR,4,5,6,6aS-hexahydro-2R-methoxy-4R-(3-oxo-1E-octenyl)-5R-(p-phenylbenzoyloxy)-2H-cyclopenta[b]furan | 54443-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3aR,4,5,6,6aS-hexahydro-2R-methoxy-4R-(3-oxo-1E-octenyl)-5R-(p-phenylbenzoyloxy)-2H-cyclopenta[b]furan
• CAS: 54443-44-6
• 化学式: C₂₉H₃₄O₅
• 分子量: 462.586
• InChiKey: LDFIADPJAGBTGW-MILHYJMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3aR,4,5,6,6aS-hexahydro-2R-methoxy-4R-(3-oxo-1E-octenyl)-5R-(p-phenylbenzoyloxy)-2H-cyclopenta[b]furan 、 L-Selectride 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以70% by weight的产率得到1-[3,3aR,4,5,6,6aS-hexahydro-2R-methoxy-5R-(p-phenylbenzoyloxy)-2H-cyclopenta[b]furan-4R-yl]-1E-octen-3S-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of optically active prostaglandins

  摘要：

  从环戊二烯中对光学活性前列腺素F.sub.2.sub..alpha.进行不对称合成，包括在合成过程中的中间体。

  公开号：

  US03933892A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[3,3aR,4,5,6,6aS-hexahydro-2R-methoxy-5R-(p-phenylbenzoyloxy)-2H-cyclopenta[b]furan4R-yl]-1E-octen-3R-ol 、 1-[3,3aR,4,5,6,6aS-hexahydro-2R-methoxy-5R-(p-phenylbenzoyloxy)-2H-cyclopenta[b]furan-4R-yl]-1E-octen-3S-ol 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,3aR,4,5,6,6aS-hexahydro-2R-methoxy-4R-(3-oxo-1E-octenyl)-5R-(p-phenylbenzoyloxy)-2H-cyclopenta[b]furan
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of optically active prostaglandins

  摘要：

  从环戊二烯中对光学活性前列腺素F.sub.2.sub..alpha.进行不对称合成，包括在合成过程中的中间体。

  公开号：

  US03933892A1