3,4-dihydro-2-methylnaphthalene-1-carbonitrile | 1070799-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-2-methylnaphthalene-1-carbonitrile
• 英文别名: 2-Methyl-3,4-dihydronaphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 1070799-62-0
• 化学式: C₁₂H₁₁N
• 分子量: 169.226
• InChiKey: NWZVEIMKBIMHNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2-methylnaphthalene-1-carbonitrile 、 二氧化碳 在 diethylzinc 、 cobalt acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和化合物与二氧化碳的钴催化还原羧化

  摘要：

  在催化量的双（乙酰​​丙酮）钴 (II) 存在下，并使用二乙基锌作为还原剂，研究了气态二氧化碳与 α,β-不饱和化合物的掺入反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20150043
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-oxobutyl)phenyl]acetonitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到3,4-dihydro-2-methylnaphthalene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized benzannulated compounds

  摘要：

  Functionalized indane and naphthalene derivatives have been prepared according to two routes involving a nickel-catalyzed electrochemical arylation of activated olefins as the key step. The first method is a cascade process including the intramolecular nucleophilic addition of the first formed enolate intermediate. In the second method the cascade reaction is prevented by in situ protonation of the enolate, and the cyclization is further conducted chemically. This is an overall more efficient method than the first one, based on the electrochemical process. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.098