N,N'-Dibenzoyl-N,N'-bis-(ethoxycarbonyl)-hydrazin | 59694-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-Dibenzoyl-N,N'-bis-(ethoxycarbonyl)-hydrazin
• 英文别名: dibenzoyl-hydrazine-N,N'-dicarboxylic acid diethyl ester；Dibenzoyl-hydrazin-N,N'-dicarbonsaeure-diaethylester；ethyl N-benzoyl-N-[benzoyl(ethoxycarbonyl)amino]carbamate
• CAS: 59694-14-3
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₆
• 分子量: 384.389
• InChiKey: QWMAVTWRKORHDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸酐 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N,N'-Dibenzoyl-N,N'-bis-(ethoxycarbonyl)-hydrazin
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective and Stereospecific Reactions. III. Benzoylation, Cyclfzation, and Epimerization of Diols

  摘要：

  各种类二醇的苯甲酰化反应通过二乙基偶氮二羧酸酯（1）和三苯基膦（2）在室温下进行。当初级-次级二醇与等摩尔的苯甲酸（3）在1和2的1.5摩尔当量存在下反应时，反应主要发生在它们的初级羟基功能上。次级-次级二醇则产生单苯甲酸酯、双苯甲酸酯或环醚。反应的进程依赖于所使用二醇的结构。因此，对于1,3-丁二醇、2,4-戊二醇和反-1,2-茚二醇，给出苯甲酸酯的分子间取代反应是有利的，而2,5-己二醇和反-1,2-环己二醇则产生环化产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.510

文献信息

• Stolle, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 289
  作者：Stolle

  DOI：——

  日期：——