2-benzylidene-naphtho[2,3-b]furan-3-one | 109534-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-benzylidene-naphtho[2,3-b]furan-3-one
• 英文别名: 2-benzylidene-naphtho[2,3-b]furan-3-one；2-Benzyliden-naphtho[2,3-b]furan-3-on
• CAS: 109534-40-9
• 化学式: C₁₉H₁₂O₂
• 分子量: 272.303
• InChiKey: YEJJRAVKVKGTKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylidene-naphtho[2,3-b]furan-3-one 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 diethyl 2-acetoxy-2-((3-((4-methylphenyl)sulfonamido)naphtho[2,3-b]furan-2-yl)(phenyl)methyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  重氮化合物与羧酸和氮杂二烯的三组分酰氧基化

  摘要：

  尽管报道了许多关于苯并呋喃衍生的氮杂二烯的研究，但关于这种杂环骨架的多组分研究几乎没有报道。已经报道了在温和条件下重氮化合物与酸和氮杂二烯的第一次级联三组分酰氧基化反应。该反应适用于各种（A/A）重氮化合物，生成多种复杂的苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/d2ob02133a
• 作为产物：
  描述：

  2-萘氧乙酸 在 aluminum oxide 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-benzylidene-naphtho[2,3-b]furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  重氮化合物与羧酸和氮杂二烯的三组分酰氧基化

  摘要：

  尽管报道了许多关于苯并呋喃衍生的氮杂二烯的研究，但关于这种杂环骨架的多组分研究几乎没有报道。已经报道了在温和条件下重氮化合物与酸和氮杂二烯的第一次级联三组分酰氧基化反应。该反应适用于各种（A/A）重氮化合物，生成多种复杂的苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/d2ob02133a

文献信息

• Wysard, Jahrb. philos. Fakultaet II Univ. Bern 2 <1922>, 38
  作者：Wysard

  DOI：——

  日期：——
• 931. Naphtho(2′ : 3′-2 : 3) furan-4-one
  作者：P. Emmott、R. Livingstone

  DOI：10.1039/jr9580004629

  日期：——