1-ethyl-3-methyl-4-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinoxaline | 1463511-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-ethyl-3-methyl-4-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinoxaline
• 英文别名: 1-Ethyl-3-methyl-4-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinoxaline
• CAS: 1463511-73-0
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₂
• 分子量: 334.378
• InChiKey: OROZTWHXEVLGSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-4-甲基咪唑 在 T406石油添加剂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 1-ethyl-3-methyl-4-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Selective synthesis of 4,5-dihydroimidazo- and imidazo[1,5-a]quinoxalines via modified Pictet–Spengler reaction

  摘要：

  An efficient tandem approach for the selective synthesis of 4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinoxalines 6a-g and imidazo[1,5-a]quinoxalines 7a-h by the reaction of 2-imidazolyl anilines 4a-c with aryl aldehydes 5a-k under mild reaction conditions is described. Introduction of electron releasing alkyl groups in substrates 4a-b was found to be instrumental for the success of the reaction. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.052

文献信息

• Selective synthesis of 4,5-dihydroimidazo- and imidazo[1,5-a]quinoxalines via modified Pictet–Spengler reaction
  作者：Akhilesh Kumar Verma、Rajeev Ranjan Jha、V. Kasi Sankar、Raj Pal Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.052

  日期：2013.11

  An efficient tandem approach for the selective synthesis of 4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinoxalines 6a-g and imidazo[1,5-a]quinoxalines 7a-h by the reaction of 2-imidazolyl anilines 4a-c with aryl aldehydes 5a-k under mild reaction conditions is described. Introduction of electron releasing alkyl groups in substrates 4a-b was found to be instrumental for the success of the reaction. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.