butyl 1-((1R,4R,E)-4-((1R,3aS,7aR,E)-4-(2-((3R,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-1-((triethylsilyl)oxy)pent-2-en-1-yl)cyclopropane-1-carboxylate | 862590-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: butyl 1-((1R,4R,E)-4-((1R,3aS,7aR,E)-4-(2-((3R,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-1-((triethylsilyl)oxy)pent-2-en-1-yl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 862590-22-5
• 化学式: C₅₀H₉₀O₅Si₃
• 分子量: 855.518
• InChiKey: SMDUEEFUYKMLIF-QNBKVZAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.89
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 1-((1R,4R,E)-4-((1R,3aS,7aR,E)-4-(2-((3R,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-1-((triethylsilyl)oxy)pent-2-en-1-yl)cyclopropane-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到(22E)-(24R)-25-carbobutoxy-2-methylene-26,27-cyclo-22-dehydro-1α,24-dihydroxy-19-norvitamin D₃
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D receptor antagonists and their use in treating asthma

  摘要：

  各种化合物，如具有公式I和XIV的化合物，在这里描述的变量具有的值对抗维生素D受体，并且在治疗哮喘等疾病以及制备用于对抗维生素D受体或治疗哮喘等疾病的药物方面是有用的。

  公开号：

  US20050182033A1
• 作为产物：
  描述：

  (22E)-(24R)-des-A,B-25-carbobutoxy-24-[(triethylsilyl)oxy]-26,27-cyclo-22-dehydrocholestan-8β-one 、 [2-[(3'R,5'R)-3',5'-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4'-methylenecyclohexylidene]ethyl]diphenylphosphine oxide 在 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 生成 butyl 1-((1R,4R,E)-4-((1R,3aS,7aR,E)-4-(2-((3R,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-1-((triethylsilyl)oxy)pent-2-en-1-yl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D receptor antagonists and their use in treating asthma

  摘要：

  各种化合物，如具有公式I和XIV的化合物，在这里描述的变量具有的值对抗维生素D受体，并且在治疗哮喘等疾病以及制备用于对抗维生素D受体或治疗哮喘等疾病的药物方面是有用的。

  公开号：

  US20050182033A1