| 1190383-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1190383-74-4
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₆
• 分子量: 387.433
• InChiKey: XSALELUJEOPEKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 silica gel 、 三乙胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  机械化学加速老化下甘氨酸衍生物的α-C-H官能化在合成1,4-二氢吡啶和α-取代甘氨酸酯的过程中

  摘要：

  加速老化反应的出现为材料制造和生物质处理提供了更安全、更清洁、更可持续的技术，但在有机合成和药物化学方面仍未得到充分利用。我们报告了甘氨酸酯/酰胺与一系列亲核试剂之间的溶剂-最小（级联）交叉脱氢偶联（CDC）反应的第一个机械化学加速老化策略，其特点是清洁方便的设置、环境温度、大气氧化和可行性，用于多克级合成。凭借这些事实，本方法提供了一种方便且可持续的替代方法来合成具有重要生物学意义的 α-甘氨酸衍生物和功能化的 1,4-二氢吡啶，包括抗氧化剂 AV-154 的前体和钙通道阻滞剂类似物。从机械上讲，反应物和硅胶/NaCl 的预研磨促进了甘氨酸酯/酰胺在露天条件下的自发氧化，无需持续的能量输入，随后发生偶联反应（和连续转化）。多形式的绿色指标计算表明，当前的加速老化协议符合绿色化学的许多原则，例如废物预防、高原子经济性、不必要的溶剂和良好的能源效率。

  DOI：

  10.1039/d3gc00538k

文献信息

• Cascade cyclization of glycine derivatives with β-ketoesters for polysubstituted 1,4-dihydropyridines by visible light photoredox catalysis
  作者：Xiao Zhu、Zhi-Qiang Zhu、Dong Guo、Shan Liu、Jiu-Jian Ji、Juan Tang、En Yuan、Zong-Bo Xie、Zhang-Gao Le

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131353

  日期：2020.8

  Visible light photocatalytic cascade cyclization reaction between glycine derivatives and β-ketoesters using Ir (ppy)3 as a catalyst and dicumyl peroxide (DCP) as an oxidant was described. A series of N-aryl glycine esters proceeded the cyclization smoothly with β-ketoesters at room temperature, affording the desired 1,4-dihydropyridines (1,4-DHPs) in satisfactory yields. A possible mechanism for the

  描述了使用Ir（ppy）3作为催化剂和过氧化二枯基（DCP）作为氧化剂的甘氨酸衍生物与β-酮酸酯之间的可见光光催化级联环化反应。一系列N-芳基甘氨酸酯与β-酮酸酯在室温下顺利进行环化反应，以令人满意的产率提供所需的1,4-二氢吡啶（1,4-DHPs）。还提出了可见光氧化还原催化级联环化反应的可能机理。该协议不仅为合成各种1,4-二氢吡啶提供了一种高效便捷的方法，而且还具有潜在的实用性来构建生物活性分子。
• Synthesis of New 1, 4-Dihydropyridines by Addition-Rearrangement Process with Imine Derivatives and β-Ketoester as Starting Materials in Solvent-Free Conditions (SUPPORTING INFORMATION)
  作者：Xueming Chen、Xiaoguang Huang、Yunyun Chen、Feng He、Xingshu Li

  DOI：10.2174/157017809787893082

  日期：2009.4.1

  N-substituted 1,4-dihydropyridines bearing a carboxyl group at the 4-position were synthesized in solvent-free conditions with Cu2+ as the catalyst, imine and β-ketoester as starting materials. The possible mechanism which consists of addition-rearrangement process was proposed and examined by the reaction of isolated product of first addition to β- ketoester.

  以Cu2+为催化剂，亚胺和β-酮酯为原料，在无溶剂条件下合成了4位带有羧基的N-取代1,4-二氢吡啶。通过首次加成到β-酮酯的分离产物的反应，提出并检验了由加成-重排过程组成的可能机制。