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4-amino-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(benzylthio)pyrimidine-5-carbonitrile
4-amino-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(benzylthio)pyrimidine-5-carbonitrile | 1404092-20-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(benzylthio)pyrimidine-5-carbonitrile
英文别名
——
CAS
1404092-20-1
化学式
C
19
H
14
N
4
O
2
S
mdl
——
分子量
362.412
InChiKey
APQYLWRFMVIVMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.62
重原子数:
26.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
94.05
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
胡椒醛
、
S-苄基异硫脲盐酸盐
、
丙二腈
在 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以89%的产率得到4-amino-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(benzylthio)pyrimidine-5-carbonitrile
参考文献:
名称:
合成4-氨基-6-芳基-2-烷基硫代嘧啶-5-腈的高效多组分反应
摘要:
通过芳族醛,丙二腈和S-甲基异硫脲硫酸盐(或S-苄基异硫脲盐酸盐)的一锅多组分反应,高效且轻松地合成硫取代的嘧啶衍生物(4-氨基-6-芳基-2-烷基硫嘧啶-5-甲腈衍生物))在乙醇氢氧化钠中的报道。由于后处理步骤简单,成本低,尤其是高产品收率,因此该方法是合成这些硫代取代的嘧啶化合物的有用且有吸引力的方法。
DOI:
10.1007/s11164-012-0873-6
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