((4-(tert-butyl)-2-ethynylphenyl)ethynyl)triisopropylsilane | 943444-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((4-(tert-butyl)-2-ethynylphenyl)ethynyl)triisopropylsilane
• CAS: 943444-76-6
• 化学式: C₂₃H₃₄Si
• 分子量: 338.608
• InChiKey: ZPJLAZJKYOVHNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-(tert-butyl)-2-ethynylphenyl)ethynyl)triisopropylsilane 、 9,10-bis(dibromomethylene)-9,10-dihydroanthracene 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.17h， 以30%的产率得到C₁₀₈H₁₄₀Si₄
  参考文献：
  名称：

  具有Y-二炔基序和不同π拓扑结构的交叉共轭双-脱氢环戊烯的合成和结构。

  摘要：

  据报道，通过相应末端乙炔前体的Cu（II）介导的氧化偶联，合成了具有不同π电子拓扑结构的交叉共轭双-脱氢环戊烯。通常，在两种可能的环化方式中，会产生[13]环戊烯或[18]环戊烯，前体仅产生双脱氢[13]环戊烯。然而，也报道了形成双脱氢[18]环戊烯的一个例子。基于带有Y-二烯部分的核心单元的构象偏好，解释了形成[13]环戊烯或[18]环戊烯的环化方式。借助于单晶X射线晶体学分析已明确地确定了两种类型的双环戊二烯的结构。

  DOI：

  10.1002/chem.200601512
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-1-triisopropylsilylethynyl-2-trimethylsilylethynylbenzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到((4-(tert-butyl)-2-ethynylphenyl)ethynyl)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  具有Y-二炔基序和不同π拓扑结构的交叉共轭双-脱氢环戊烯的合成和结构。

  摘要：

  据报道，通过相应末端乙炔前体的Cu（II）介导的氧化偶联，合成了具有不同π电子拓扑结构的交叉共轭双-脱氢环戊烯。通常，在两种可能的环化方式中，会产生[13]环戊烯或[18]环戊烯，前体仅产生双脱氢[13]环戊烯。然而，也报道了形成双脱氢[18]环戊烯的一个例子。基于带有Y-二烯部分的核心单元的构象偏好，解释了形成[13]环戊烯或[18]环戊烯的环化方式。借助于单晶X射线晶体学分析已明确地确定了两种类型的双环戊二烯的结构。

  DOI：

  10.1002/chem.200601512

文献信息

• Redox-Driven Folding, Unfolding, and Refolding of Bis(tetrathiafulvalene) Molecular Switch
  作者：Jiyoung Jung、Wenjun Liu、Seyong Kim、Dongwhan Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00541

  日期：2019.5.17

  We report redox-driven folding, unfolding, and refolding motions of a synthetic molecular system, in which two tetrathiafulvalene (TTF) units are tethered onto a conformationally rigid yet torsionally flexible π-conjugated backbone. Upon one-electron oxidation, this molecular switch undergoes swiveling motions from a fully relaxed and freely rotating Z-shaped conformation to a compact folded conformation

  我们报告了氧化还原驱动的合成分子系统的折叠，展开和再折叠运动，其中两个四硫富瓦烯（TTF）单元被束缚到构象刚性但扭转挠性的π-共轭骨架上。在单电子氧化时，该分子开关经历从完全放松且自由旋转的Z形构型到稳定π堆积的自由基物种的紧密折叠构型的旋转运动。随后的单电子氧化产生了阳离子型中间体，它们要么参与紧密的π-π相互作用，要么过渡到开放结构。然而，进一步的氧化使分子回到初始构象，以最小化双电荷TTF单元之间的排斥。有趣的是2 Cl 2）和辅助电解质（PF 6 – vs B（C 6 F 5）4 –）。通过适当的设计，通常被认为是“次级效应”的因素可能会决定溶液的动力学以及结构折叠和展开的反应路径，所有这些都是由电子的受控传递驱动的。