7-n-Propylaminooxazolo<5,4-d>pyrimidin | 31010-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-n-Propylaminooxazolo<5,4-d>pyrimidin
• 英文别名: oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl-propyl-amine；N-propyl-[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine
• CAS: 31010-45-4
• 化学式: C₈H₁₀N₄O
• 分子量: 178.194
• InChiKey: PHEGDHZRGOTMIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 4-Cyano-5-ethoxymethylenaminooxazol 以 水 为溶剂， 生成 7-n-Propylaminooxazolo<5,4-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Study on Oxazolopyrimidines. V. Preparation of 9-Substituted Hypoxanthinesvia7-Aminooxazolo[5,4-d]pyrimidines

  摘要：

  4-Cyano-5-ethoxymethylenaminooxazoles 与脂肪胺反应生成了 7-烷基氨基恶唑并[5,4-d]嘧啶。根据光谱特性讨论了这些化合物的结构。这些噁唑并嘧啶通过水碱处理（方法 A）或甲酰胺加热（方法 B）转化为 9-烷基次黄嘌呤。乙氧基亚甲基氨基化合物与芳香胺反应，可直接得到 9-芳基次黄嘌呤（方法 C）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.3909

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF AUTOPHAGY AND HISTONE DEACTYLASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'AUTOPHAGIE ET D'HISTONE DÉSACÉTYLASES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF ARIZONA

  公开号：WO2022250971A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a tetrahydroacridine (or similar) structure, an acridine (or similar) structure, a benzonaphthyridine (or similar) structure, or a tetrahydrobenzonaphthyridine (or similar) structure which function as autophagy inhibitors and/or histone deactylase inhibitors, and their use as therapeutics for the treatment of conditions characterized with aberrant autophagy activity and/or aberrant HDAC activity (e.g., cancer, pulmonary hypertension, diabetes, neurodegenerative disorders, aging, heart disease, rheumatoid arthritis, infectious diseases, conditions and symptoms caused by a viral infection (e.g., COVID-19)).