2-methyl-2-phenyl-1,5-hexanedione | 71385-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-phenyl-1,5-hexanedione
• 英文别名: 5-oxo-2-methyl-2-phenylhexanal；(S)(+)-2-Methyl-2-phenyl-1,5-hexandion；2-Phenyl-2-methyl-5-oxohexanal；2-Methyl-5-oxo-2-phenylhexanal
• CAS: 71385-28-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: TUYBSRGOZCMOFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-phenyl-1,5-hexanedione 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-甲基-4-苯基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Geminal acylation-alkylation at a carbonyl carbon via regiospecifically generated metalloenamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00538a027
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1,3-dimethyl-3-phenylcyclopentene 生成 2-methyl-2-phenyl-1,5-hexanedione 、 4-甲基-4-苯基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular carbon-hydrogen insertions of alkylidenecarbenes. 2. Stereochemistry and isotope effects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a029

文献信息

• Polarity reversal induced by electrochemically generated thiazol-2-ylidenes: The Stetter reaction
  作者：Monica Orsini、Isabella Chiarotto、Giovanni Sotgiu、Achille Inesi

  DOI：10.1016/j.electacta.2010.01.082

  日期：2010.4

  inversion of the normal reactivity (umpolung) of aldehydes has been induced via N-heterocyclic carbenes (NHCs) thiazol-2-ylidenes 2a or 3a, generated by simple electrolyses of solutions containing thiazolium salt 2 or 3. Accordingly, 1,4-dicarbonyl compounds have been obtained, in mild conditions and in moderate to very high yields, via 1,4-addition of the Breslow intermediates to the suitable Michael

  醛的正常反应性（化学式）的转化是通过N-杂环卡宾（NHCs）噻唑-2-亚基2a或3a引起的，该反应是通过简单电解含噻唑鎓盐2或3的溶液而产生的。因此，通过将Breslow中间体的1，4-加成到合适的迈克尔受体上，在温和的条件下以中等至非常高的产率获得了1，4-二羰基化合物。该过程已在经典有机溶剂（VOC）和室温离子液体（RTIL）中进行。已经强调了脂族醛与芳族和杂芳族醛之一的不同反应性。
• MARTIN S. F.; PHILLIPS G. W.; PUCKETTE T. A.; COLAPRET J. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 18, 5866-5872
  作者：MARTIN S. F.、 PHILLIPS G. W.、 PUCKETTE T. A.、 COLAPRET J. A.

  DOI：——

  日期：——