ethyl 2-(8-benzoyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)acetate | 402821-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(8-benzoyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)acetate
• 英文别名: (8-benzoyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-acetic acid ethyl ester；(8-Benzoyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-(8-benzoyl-2-oxo-2h-chromen-7-yloxy)-acetate；ethyl 2-(8-benzoyl-2-oxochromen-7-yl)oxyacetate
• CAS: 402821-19-6
• 化学式: C₂₀H₁₆O₆
• 分子量: 352.343
• InChiKey: TYQRCPRGMWVYFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174 °C
• 沸点：
  565.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(8-benzoyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)acetate 在 alkaline solution 作用下， 生成 (8-benzoyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  FURANOCOUMARINS AND COUMARINO-α- AND γ-PYRONES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01377a010
• 作为产物：
  描述：

  8-Benzoyl-7-hydroxycoumarin 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 ethyl 2-(8-benzoyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  FURANOCOUMARINS AND COUMARINO-α- AND γ-PYRONES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01377a010

文献信息

• ——
  作者：A. Yu. Tolmachev、N. Ya. Podkhalyuzina、N. A. Kuznetsova、V. F. Traven'

  DOI：10.1023/a:1012434702051

  日期：——

  A new procedure was developed for the synthesis of 8-alkoxycarbonylangelieins by base-catalyzed cyclization of ortho-acyl(hydroxy)coumarins with haloacetic acid esters. The procedure was successfully applied to prepare a series of new 8-alkoxycarbonyl- and 8-acylangelicins.
• FURANOCOUMARINS AND COUMARINO-α- AND γ-PYRONES
  作者：D. N. SHAH、N. M. SHAH

  DOI：10.1021/jo01377a010

  日期：1954.12