2-methyl-2-nonyl-1,3-dithiolane | 70499-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-methyl-2-nonyl-1,3-dithiolane
• CAS: 70499-18-2
• 化学式: C₁₃H₂₆S₂
• 分子量: 246.481
• InChiKey: DRDSNPSFGNYCCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-nonyl-1,3-dithiolane 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以6%的产率得到2-十一酮
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氯-5,6-二氰基-对苯醌（DDQ）氧化去除1,3-二噻吩保护基

  摘要：

  通过用1.5当量处理，已将许多1，3-二硫杂环丁烷以良好的产率有效地转化为母体羰基化合物。MeCN–H 2中2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌（DDQ）的分析O（9：1）。苯环上带有给电子基团的2-芳基取代的1,3-二硫烷与DDQ的反应提供了硫酯和醛。衍生自芳族醛的1,3-二硫杂环戊烷被转化为硫酯，而衍生自脂族和芳族酮的1,3-二硫杂环戊烷在这些反应条件下稳定。二苯基二硫缩醛是稳定的，除了4-甲氧基-和3,4-二甲氧基-苯甲醛二苯基二硫缩醛可以得到相应的醛。已经研究了在1，3-二硫杂环戊烷或二苯基二硫缩醛存在下的1，3-二噻吩的选择性裂解反应。

  DOI：

  10.1039/p19960000453
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-壬基-1,3-二氧戊环 、 1,2-乙二硫醇 在 苯乙酮 、 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到2-methyl-2-nonyl-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  Magnesium Bromide Mediated Selective Conversion of Acetals into Thioacetals

  摘要：

  溴化镁在乙醚中被发现是一种非常有效且高度选择的试剂，可在酮存在的情况下将缩醛转化为相应的硫缩醛。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.629

文献信息

• A new procedure for dethioacetalization
  作者：Hsing-Jang Liu、Virginia Wiszniewski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80789-3

  日期：1988.1
• SMITH R. A. J.; HANNAH D. J., SYNTH. COMMUN., 1979, 9, NO 4, 301-311
  作者：SMITH R. A. J.、 HANNAH D. J.

  DOI：——

  日期：——
• PARK, JUNG HO;KIM, SUNGGAK, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 629-632
  作者：PARK, JUNG HO、KIM, SUNGGAK

  DOI：——

  日期：——
• LIU, HSING-JANG;WISZNIEWSKI, VIRGINIA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 43, C. 5471-5474
  作者：LIU, HSING-JANG、WISZNIEWSKI, VIRGINIA

  DOI：——

  日期：——