7-(phenylsulfonyl)tricyclo<5.1.0.0^1,6>octane | 81583-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(phenylsulfonyl)tricyclo<5.1.0.0^1,6>octane
• 英文别名: 7-(benzenesulfonyl)tricyclo[4.2.0.01,7]octane
• CAS: 81583-39-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂S
• 分子量: 248.346
• InChiKey: WYDBJWABPLKLNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  422.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(phenylsulfonyl)tricyclo<5.1.0.0^1,6>octane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到7-Benzenesulfonyl-bicyclo[4.2.0]octane
  参考文献：
  名称：

  通过用氢化铝锂还原1-芳基磺酰基双环丁烷来形成芳基环丁基砜。外消旋junionone的合成

  摘要：

  环丁基砜是通过用氢化铝锂还原双环丁基砜而获得的，并且它们可用于进一步的合成转化中，如合成rac-junionone所示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85802-5
• 作为产物：
  描述：

  1,2-epoxy-1-<2-(phenylsulfonyl)ethyl>cyclohexane 在 正丁基锂 、 甲基磺酰氯 作用下， 生成 7-(phenylsulfonyl)tricyclo<5.1.0.0^1,6>octane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of ring-substituted (arylsulfonyl)cyclopropanes and (arylsulfonyl)bicyclobutanes from .gamma.,.delta.-epoxy sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00134a012

文献信息

• Bridgehead reactivity, nucleophilic and radical additions, and lithium aluminum hydride reduction of 1-(arylsulfonyl)bicyclobutanes: general access to substituted, functionalized cyclobutanes. Syntheses of (.+-.)-citrilol acetate, (.+-.)-junionone, and the tricyclo[3.3.0.01,4]octane and tricyclo[4.3.0.01,7]nonane ring systems
  作者：Yehiel Gaoni、Alenka Tomazic

  DOI：10.1021/jo00216a028

  日期：1985.8
• GAONI, YEHIEL, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2819-2840
  作者：GAONI, YEHIEL

  DOI：——

  日期：——
• GAONI, Y., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 13, 2564-2571
  作者：GAONI, Y.

  DOI：——

  日期：——