(1R,2S)-1-(4-chlorophenyl)-2-(6-chloropyridin-3-yl)propane-1,2-diamine | 1235577-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-1-(4-chlorophenyl)-2-(6-chloropyridin-3-yl)propane-1,2-diamine
• 英文别名: (1R*,2S*)-1-(4-Chlorophenyl)-2-(6-chloropyridin-3-yl)propane-1,2-diamine
• CAS: 1235577-27-1
• 化学式: C₁₄H₁₅Cl₂N₃
• 分子量: 296.199
• InChiKey: AFYJMNMVEFHLLQ-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trichloroethyl [(1S*,2R*)-2-Amino-2-(4-chlorophenyl)-1-(6-chloropyridin-3-yl)-1-methylethyl]sulfamate 在 sodium hydroxide 、 氯仿 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 solution 、 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give the title compound (386 mg, 69%) as a colorless oil的产率得到(1R,2S)-1-(4-chlorophenyl)-2-(6-chloropyridin-3-yl)propane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Imidazothiazole derivatives

  摘要：

  提供了一种新的化合物，它抑制小鼠双分子分钟2（Mdm2）蛋白与p53蛋白之间的相互作用，并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物，其表示为以下公式（1），具有各种取代基，可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性：其中，公式（1）中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。

  公开号：

  US20090312310A1

文献信息

• Imidazothiazole Derivatives Having Proline Ring Structure
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130172362A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Compounds that inhibit interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and that exhibit anti-tumor activity are provided. Compounds provided by the present disclosure include imidazothiazole derivatives that inhibit interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibit anti-tumor activity.

  本文提供了抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性的化合物。本文提供的化合物包括咪唑噻唑衍生物，其抑制Mdm2蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性。
• IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2103619A1

  公开（公告）日：2009-09-23

  There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R1, R2, R3, R4, and R5 in the formula (1) each has the same meaning as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物，它能抑制小鼠双分 2（Mdm2）蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性。本发明提供了一种由下式（1）代表的咪唑噻唑衍生物，该衍生物具有各种取代基，可抑制 Mdm2 蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性： 其中，式（1）中的 R1、R2、R3、R4 和 R5 各具有与说明书中定义的相同含义。
• IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE HAVING PROLINE RING STRUCTURE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2380892A1

  公开（公告）日：2011-10-26

  [Problem to be Solved] There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. [Solution] The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R1 R2, R3, R4, R5, R6, R7, Ar1, and Ar2 in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  [有待解决的问题］ 有一种新型化合物可抑制小鼠双分 2（Mdm2）蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性。 [解决方案］ 本发明提供了一种由下式（1）表示的咪唑噻唑衍生物，该衍生物具有各种取代基，可抑制 Mdm2 蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性： 其中，式（1）中的 R1 R2、R3、R4、R5、R6、R7、Ar1 和 Ar2 分别与说明书中定义的含义相同。
• US8404691B2
  申请人：——

  公开号：US8404691B2

  公开（公告）日：2013-03-26