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(R)-N-((R)-7-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)hept-1-yn-4-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1567395-23-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-N-((R)-7-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)hept-1-yn-4-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
英文别名
——
(R)-N-((R)-7-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)hept-1-yn-4-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide化学式
CAS
1567395-23-6
化学式
C19H24N2O3S
mdl
——
分子量
360.477
InChiKey
YMUKVZUAQIDUCA-HWRSSNJWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.51
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    66.48
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    金催化串联手性同环炔丙基磺酰胺的卤化-卤代反应
    摘要:
    已经开发了两个新的手性高炔丙基磺酰胺的金催化串联环异构化-卤化反应。以中等至良好的收率获得了各种对映体富集的3,3-二碘吡咯烷醇-2-醇和3-氟吡咯烷酮-2-醇,具有出色的对映异构和非对映选择性。
    DOI:
    10.1002/chem.201503891
  • 作为产物:
    描述:
    allenylmagnesium bromide二氯甲烷 为溶剂, 以97%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    金催化手性高炔丙基磺酰胺的分子间氧化:可靠地获得对映体富集的吡咯烷-3-酮。
    摘要:
    已经开发了一种金催化的手性高炔丙基磺酰胺的分子间氧化方法,通过结合手性叔丁基亚磺酰亚胺化学和金催化作用,可可靠地获得具有出色ee的合成有用的手性吡咯烷-3-酮。该方法也已用于天然产物(-)-鸟氨酸的简便合成中。使用容易获得的起始原料,广泛的底物范围,简单的方法以及该反应的温和性质使其成为合成对映体富集的吡咯烷-3-酮的可行选择。
    DOI:
    10.1039/c3cc49238a
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文献信息

  • Efficient and practical synthesis of enantioenriched 2,3-dihydropyrroles through gold-catalyzed anti-Markovnikov hydroamination of chiral homopropargyl sulfonamides
    作者:Yong-Fei Yu、Chao Shu、Bo Zhou、Jian-Qiao Li、Jin-Mei Zhou、Long-Wu Ye
    DOI:10.1039/c4cc09245g
    日期:——
    A direct gold-catalyzed 5-endo-dig cycloisomerization of chiral homopropargyl sulfonamides has been developed. A range of enantioenriched 2,3-dihydropyrroles are readily accessed by utilizing this approach. Importantly, this gold-catalyzed cycloisomerization reaction proceeds through an anti-Markovnikov addition by using a catalytic base as the additive, which completely suppresses the undesired dimerization
    已经开发了直接催化的手性高炔丙基磺酰胺的5-内-挖-环异构化。利用这种方法可以很容易地获得一系列对映体富集的2,3-二氢吡咯。重要的是,该催化的环异构化反应通过使用催化碱作为添加剂通过抗马尔可夫尼可夫加成反应进行,这完全抑制了不希望的二聚作用。
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