bis(trimethylsilyl) N-(2-oxoperhydroazepino)methylphosphonite | 187108-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: bis(trimethylsilyl) N-(2-oxoperhydroazepino)methylphosphonite
• CAS: 187108-17-4
• 化学式: C₁₃H₃₀NO₃PSi₂
• 分子量: 335.531
• InChiKey: LFTDDJIEZLMAJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl) N-(2-oxoperhydroazepino)methylphosphonite 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以97 %的产率得到sodium [(2-oxoazepan-1-yl)methyl]phosphonite
  参考文献：
  名称：

  含有 PCH2N 单元的甘氨酸官能化有机磷类似物的合成

  摘要：

  已经开发了合成一​​系列含有氨甲基以及氮杂环和氨基酸部分的甘氨酸有机磷类似物的简便方法。次膦酸酯与氯、烷氧基和氨基取代的甲基（二烷基）胺进行氨甲基化，得到各种新的官能化氨甲基亚膦酸酯和双（氨甲基）次膦酸酯。所得化合物作为有前途的生物活性物质、提取剂和水溶性配体而受到关注。

  DOI：

  10.1007/s11172-024-4290-y
• 作为产物：
  描述：

  1-chloromethyl-hexahydro-azepin-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 bis(trimethylsilyl) N-(2-oxoperhydroazepino)methylphosphonite
  参考文献：
  名称：

  新型功能化氨甲基亚膦酸酯及其衍生物的合成

  摘要：

  提出了使用各种结构的氯代、烷氧基和氨基取代的甲胺对几种次磷酸酯进行氨基甲基化，作为合成新型功能化氨基甲基亚膦酸酯和双（氨基甲基）次膦酸酯的简便方法。O,O-二乙基（新戊酰基）亚膦酸酯也作为不稳定二乙氧基膦的合成类似物成功地应用于氨甲基化。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:361–367, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20620

  DOI：

  10.1002/hc.20620

文献信息

• Prishchenko, A. A.; Livantsov, M. V.; Goncharova, Zh. Yu., Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 11, p. 1875 - 1876
  作者：Prishchenko, A. A.、Livantsov, M. V.、Goncharova, Zh. Yu.、Grigor'ev, E. V.

  DOI：——

  日期：——