[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-oxo-butyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 137789-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-oxo-butyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-oxobutyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 137789-53-8
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₄Si
• 分子量: 455.67
• InChiKey: KGFQQYBAKGNYNL-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-oxo-butyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 81.75h， 生成 [(3S,6S)-1-甲基-7-氧代-6-[[(E,2R,3R,4S,5R)-3,4,5-三羟基-2-甲氧基-8-甲基壬-6-烯酰基]氨基]氮杂环庚-3-基]十四烷酸酯
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰胺B和E的对映选择性合成

  摘要：

  两种海绵衍生的环赖氨酸衍生物-苯甲酰胺B（1）和E（2）的聚合总合成已完成。从L-葡萄糖获得两种天然产物共有的多羟基化侧链，并使用埃文斯的恶唑烷酮化学方法制备1的羟基化己内酰胺部分。在这项工作过程中，开发了一种新的霍纳-埃蒙斯试剂，该试剂结合了埃文斯的一种手性助剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79423-8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-Benzyloxy-1-methylamino-butan-2-ol 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 草酰氯 、 氢气 、 magnesium oxide 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -40.0~60.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 202.0h， 生成 [(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-oxo-butyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰胺B和E的对映选择性合成

  摘要：

  两种海绵衍生的环赖氨酸衍生物-苯甲酰胺B（1）和E（2）的聚合总合成已完成。从L-葡萄糖获得两种天然产物共有的多羟基化侧链，并使用埃文斯的恶唑烷酮化学方法制备1的羟基化己内酰胺部分。在这项工作过程中，开发了一种新的霍纳-埃蒙斯试剂，该试剂结合了埃文斯的一种手性助剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79423-8